1-p-methoxybenzyl-2-formylimidazole | 95460-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-p-methoxybenzyl-2-formylimidazole
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)imidazole-2-carboxaldehyde；1-p-methoxybenzylimidazole-2-carboxaldehyde；N-4-methoxy-benzyl-2-imidazole carboxaldehyde；1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde；1-(4-methoxybenzyl)-2-imidazole carboxyaldehyde；1-(4-methoxybenzyl)-2-imidazole carboxaldehyde；1-(p-methoxybenzyl)imidazolyl-2-carboxaldehyde；N-4-methoxybenzyl-2-imidazolealdehyde；1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 95460-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: YCIIHUITYZCMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-methoxybenzyl-2-formylimidazole 生成 (NE)-N-[[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-2-yl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  FRAZEE, JAMES S.;KAISER, CARL;KRUSE, LAWRENCE I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲氧基苯基)甲基]咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-p-methoxybenzyl-2-formylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method

  摘要：

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05569655A1

文献信息

• 黄酮咪唑类化合物及其制备方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN107216315B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明提供了一种黄酮咪唑类化合物,其通式为I、II或III，其中：R1为氢、烷基或羟基；R2为氢、烷基或羟基；R3为氢、烷基或羟基；R4为氢、烷基、取代芳香基；R5为氢或正丁基；R6为氢或氯；或上述化合物药学上可接收的盐。此外，本发明还提供了上述黄酮咪唑类化合物的制备方法。体外蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)活性检测结果显示，本发明合成的黄酮咪唑类化合物对PTP1B均表现出一定的抑制作用，本发明为开发以蛋白酪氨酸磷酸酶1B为靶点的2型糖尿病药物提供了基本的理论依据。该类化合物的合成路线短，制备方法简单，原料易得，成本低，因此，该类化合物有望为2型糖尿病治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决临床治疗问题。
• 5,10,15,20-tetrakis(N-protected-imidazol-2-yl)porphyrins
  作者：Lionel R. Milgrom、Philip J.F. Dempsey、Gokhan Yahioglu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00520-0

  日期：1996.7

  It is shown that examples of the title porphyrins can be prepared from suitably N-protected imidazole-2-carboxaldehydes and pyrrole in refluxing propionic acid: subsequent deprotection, affords a synthetic route to 5,10,15,20-tetrakis(substituted-imidazol-2-yl)porphyrins (TIPs).

  已显示标题卟啉的实例可以由适当的N-保护的咪唑-2-甲醛和吡咯在回流的丙酸中制备：随后的脱保护，提供了合成5,10,15,20-四（合成的咪唑）的途径-2-基）卟啉（TIP）。
• Substituted isocytosines having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154834A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present inventon are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrimi done.

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]氨基-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)乙基]氨基-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Porphyrins with four azole substituents in meso positions: X-ray crystal structure of Meso-tetrakis-(1-benzylpyrazol-4-yl)-porphyrin at 200 K
  作者：Andreas Werner、Ana Sánchez-Migallón、Alain Fruchier、José Elguero、Cristina Fernández-Castaño、Concepción Foces-Foces

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00159-6

  日期：1995.4

  Several new porphyrins have been prepared in improved yields using an established method which was adapted to formylpyrazoles bearing on the pyrazole N1-nitrogen protective groups. The deprotection of N-para-methoxybenzyl and SEM protected meso-pyrazolylporphyrins afforded the first known pyrazolylporphyrins with pyrazole free NH groups. The crystal and molecular structure of meso-tetrakis-1-(benz

  使用已建立的方法已经以提高的收率制备了几种新的卟啉，该方法适用于带有吡唑N 1-氮保护基的甲酰基吡唑。的脱保护的N-对甲氧基苄基和SEM保护的内消旋-pyrazolylporphyrins得到与吡唑游离N的第一个已知pyrazolylporphyrins ħ组。通过X射线分析已经解析了内消旋-四（-1-）（苄基-吡唑-4-基）卟啉4a的晶体和分子结构。卟啉核显示出与中观相似的键距和键角-四苯基卟啉本身。吡唑环几乎垂直于大环，使得吡唑N 2原子的氮原子孤对（ααββ阻转异构体）位于其上，下，下，上。
• Antiaromatic Hexaphyrins and Octaphyrins Stabilized by the Hydrogen-Bonding Interactions of<i>meso</i>-Imidazolyl Groups
  作者：Hirotaka Mori、Young Mo Sung、Byung Sun Lee、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201207212

  日期：2012.12.7

  Stable antiaromatic expanded porphyrins were designed by the judicious implementation of meso‐imidazolyl groups, which cause stabilization through the creation of a hydrogen‐bonding network (see structures) that overcomes antiaromatic electronic destabilization. Both the [28]hexaphyrin 1 and the [36]octaphyrin 2, which contain imidazolyl groups at two opposite meso positions, are shown to be stable

  稳定的抗芳族膨胀卟啉是通过明智地实施内消旋咪唑基设计的，这些介孔基通过建立氢键网络（参见结构）来克服抗芳族电子的不稳定作用，从而实现了稳定。无论是[28] hexaphyrin 1和[36] octaphyrin 2，其含有在两个相对的咪唑基内消旋位置，被示出为是稳定的休克尔反芳香物质。