2-(2-benzo[b]furano)-3-[3-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzo[b]furano)-3-[3-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)]indole
• 英文别名: 3-[2-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indol-3-yl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: GQORTGWTIFZXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzo[b]furano)-3-[3-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)]indole 在 palladium diacetate 、 四氯苯醌 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到6H,12H-benzo[b]furano[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩并和苯并[b]呋喃基-[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5-，-7-和-5,7-二酮的合成

  摘要：

  苯并[b]噻吩并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑和苯并[b]呋喃基[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑是从2-（2 -钯（II）-苯并[b]噻吩并）-（8）和2-（2-苯并[b]呋喃基）-3- [3-（2,5-二氧代-1H-吡咯烷基）]吲哚（9）乙酸盐/四氯-1,4-苯醌氧化AE闭环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380306
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 2-(benzofuran-2-yl)-1H-indole 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-(2-benzo[b]furano)-3-[3-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)]indole
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩并和苯并[b]呋喃基-[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5-，-7-和-5,7-二酮的合成

  摘要：

  苯并[b]噻吩并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑和苯并[b]呋喃基[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑是从2-（2 -钯（II）-苯并[b]噻吩并）-（8）和2-（2-苯并[b]呋喃基）-3- [3-（2,5-二氧代-1H-吡咯烷基）]吲哚（9）乙酸盐/四氯-1,4-苯醌氧化AE闭环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380306

文献信息

• Synthesis of benzo[b]thieno- and benzo[b]furano-[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5-, -7- and -5,7-dione
  作者：Robert L. Hudkins、Neil W. Johnson

  DOI：10.1002/jhet.5570380306

  日期：2001.5

  Benzo[b]thieno[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles and benzo[b]furano[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles were prepared from 2-(2-benzo[b]thieno)- (8) and 2-(2-benzo[b]furano)-3-[3-(2,5-dioxo-lH-pyrrolidinyl)]indole (9) by a palladium(II)acetate/tetrachloro-1,4-benzoquinone oxidative A-E ring closure.

  苯并[b]噻吩并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑和苯并[b]呋喃基[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑是从2-（2 -钯（II）-苯并[b]噻吩并）-（8）和2-（2-苯并[b]呋喃基）-3- [3-（2,5-二氧代-1H-吡咯烷基）]吲哚（9）乙酸盐/四氯-1,4-苯醌氧化AE闭环。