2,7-辛烷二醇 | 19686-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,7-辛烷二醇
• 英文名称: 2,7-octanediol
• 英文别名: octane-2,7-diol
• CAS: 19686-96-5
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: PAXWQLGKYISPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-辛烷二醇 在 铬酸 作用下， 以80%的产率得到辛烷-2,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  环己烯伯胺的方便的一锅法合成

  摘要：

  摘要 由烯丙基或炔丙基卤化物制备的格氏试剂与衍生自庚烷-2,6-二酮的 N-苯基亚磺亚胺之间的反应以良好的收率得到伯 1-烯基（或炔基）-3-甲基环己-2-烯胺。

  DOI：

  10.1080/00397919808004433
• 作为产物：
  描述：

  辛烷-2,7-二酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 2.33h， 以94%的产率得到2,7-辛烷二醇
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生酸的电化学耦合：用于可再生聚合物和燃料的新型C8平台。

  摘要：

  源自生物质的羰基化合物的电解是缩合化学的替代方法，可提供链长> C6的产品用于生物燃料和可再生材料的生​​产。生物质衍生的乙酰丙酸的Kolbe偶联用于获得2,7-辛二酮，这是一种新的平台分子，仅从原始生物质中去除了两个低过程强度步骤。氢化成2,7-辛二醇提供了手性仲二醇，这在高分子化学中是未知的，而分子内醇醛缩合然后氢化则得到了适合用作高辛烷值，纤维素汽油的支链环烷烃。衣康酸衍生的甲基琥珀酸单酯的类似电解产生手性2,5-二甲基己二酸二酯，由于缺乏可利用性而另一种未被充分利用的单体。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601271

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydrogenation of Epoxides to Secondary Alcohols
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03995

  日期：2019.12.6

  A ruthenium(II)-catalyzed highly selective Markovnikov hydrogenation of terminal epoxides to secondary alcohols is reported. Diverse substitutions on the aryl ring of styrene oxides are tolerated. Benzylic, glycidyl, and aliphatic epoxides as well as diepoxides also underwent facile hydrogenation to provide secondary alcohols with exclusive selectivity. Metal-ligand cooperation-mediated ruthenium trans-dihydride

  据报道，钌（II）催化末端环氧化物向仲醇的高选择性马尔科夫尼科夫加氢反应。容许在苯乙烯氧化物的芳基环上的多个取代。苯甲酸，缩水甘油基和脂肪族的环氧化物以及二环氧化物也容易进行氢化，以提供具有独特选择性的仲醇。对于观察到的选择性的起源，设想了金属-配体配合介导的钌-二氢化钌的形成及其反应，该反应涉及氧和环氧化物的较少取代的末端碳。
• Selective Monoacetylation of Symmetrical Diols and Selective Monode­acetylation of Symmetrical Diacetates Using HY-Zeolite as Reusable Heterogeneous Catalyst
  作者：Biswanath Das、K. V. Srinivas、I. Mahender

  DOI：10.1055/s-2003-42468

  日期：——

  HY-Zeolite has been found to be an efficient and reusable catalyst for selective monoacetylation of symmetrical diols and selective monodeacetylation of symmetrical diacetates to form the products in high yields.

  已发现 HY-沸石是一种有效且可重复使用的催化剂，可用于对称二醇的选择性单乙酰化和对称二乙酸酯的选择性单脱乙酰化，以高产率形成产物。
• AMINE POLYMERS FOR USE AS BILE ACID SEQUESTRANTS
  申请人：Connor Eric

  公开号：US20140356316A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides crosslinked amine polymers effective for binding and removing bile salts from the gastrointestinal tract. These bile acid binding polymers or pharmaceutical compositions thereof can be administered to subjects to treat various conditions, including hypercholesteremia, diabetes, pruritus, irritable bowel syndrome-diarrhea (IBS-D), bile acid malabsorption, and the like.

  本发明提供了交联胺聚合物，用于有效地结合和清除胆盐从胃肠道。这些胆酸结合聚合物或其药物组合物可以被用于治疗各种疾病，包括高胆固醇血症、糖尿病、瘙痒、肠易激综合征-腹泻（IBS-D）、胆酸吸收不良等。
• Biocatalytic synthesis of non-vicinal aliphatic diols
  作者：Ana C. Ebrecht、Jasmin C. Aschenbrenner、Martha S. Smit、Diederik J. Opperman

  DOI：10.1039/d0ob02086a

  日期：——

  Biocatalysts are receiving increased attention in the field of selective oxyfunctionalization of C–H bonds, with cytochrome P450 monooxygenases (CYP450s), and the related peroxygenases, leading the field. Here we report on the substrate promiscuity of CYP505A30, previously characterized as a fatty acid hydroxylase. In addition to its regioselective oxyfunctionalization of saturated fatty acids (ω-1

  在细胞色素P450单加氧酶（CYP450s）和相关的过加氧酶的C–H键选择性加氧官能化领域，生物催化剂受到了越来越多的关注，并引领了该领域。在这里我们报告CYP505A30的底物滥交，以前被表征为脂肪酸羟化酶。除了饱和脂肪酸的区域选择性氧官能化（ω-1–ω-3羟基化）以外，伯脂肪醇也具有相似的区域选择性。此外，烷烃如正辛烷和正癸烷也容易被接受，从而允许通过顺序的氧合产生非邻位二醇。
• Iterative Tandem Catalysis of Secondary Diols and Diesters to Chiral Polyesters
  作者：Bart A. C. van As、Jeroen van Buijtenen、Tristan Mes、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.200700818

  日期：2007.10.5

  The well-known dynamic kinetic resolution of secondary alcohols and esters was extended to secondary diols and diesters to afford chiral polyesters. This process is an example of iterative tandem catalysis (ITC), a polymerization method where the concurrent action of two fundamentally different catalysts is required to achieve chain growth. In order to procure chiral polyesters of high enantiomeric

  众所周知的仲醇和酯的动态动力学拆分扩展到仲二醇和二酯，得到手性聚酯。此过程是迭代串联催化（ITC）的示例，它是一种聚合方法，其中需要两种根本不同的催化剂的同时作用才能实现链增长。为了获得高对映体超值（ee）和良好分子量的手性聚酯，所用的催化剂在聚合反应期间需要是互补的和相容的。我们在这里表明Shvo的催化剂和Novozym 435可以满足这些要求。1,0.5'-（1,3-亚苯基）二乙醇（1,3-二醇）和己二酸二异丙酯的最佳聚合条件要求在0.5 M 2存在下每摩尔醇基含2 mol％Shvo's催化剂和12 mg Novozym 435 ，4-二甲基-3-戊醇作为氢供体。在这些条件下，获得的手性聚酯的峰值分子量高达15 kDa，ee值高达99％，酮端基为1-3％。同样，通过结构异构体1，4-二醇，获得了手性聚酯，尽管具有较低的分子量（8.3kDa）和较低的ee（94％）。脂肪族仲二醇也产生了对