3-phenylsulfonylsuccinimide | 233679-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylsulfonylsuccinimide
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 233679-13-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: JPRASOYWPZSHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylsulfonylsuccinimide 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 偶氮二甲酸二异丙酯 、 monopotassium phosphate buffer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.17h， 生成 2-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[3-(benzenesulfonyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-hydroxypropanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  对LC-核苷的多功能对映选择性策略：L-Showdomycin的总合成。

  摘要：

  由于可用于治疗的此类化合物数量的增加，可提供L或D异构体的核苷合成策略变得越来越重要。L异构体的低毒性和对代谢的易感性使其特别受关注。在合成L-Showdomycin的背景下，研究了一种针对C-核苷类似物的策略。该路线涉及使用碳亲核试剂通过一步催化从呋喃获得的顺式-2,5-二酰氧基-2,5-二氢呋喃进行钯催化的不对称脱对称。已经设计了用于马来酰亚胺单元和甲氧基羰基单元的亲核合成子。两个连续的钯催化反应引入了两个具有优异的化学，区域，非对映和对映选择性的取代基。在C-3和C-4处的这种双烷基化化合物中双键的存在使结构容易变化。酯作为羟甲基前体的使用还引入了多样性元素，并且本身具有重要性。L-Showdomycin合成的成功完成验证了该方法作为C-核苷的可行策略。

  DOI：

  10.1021/jo990195x
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)-2,5-pyrrolidinedione 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-phenylsulfonylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  对LC-核苷的多功能对映选择性策略：L-Showdomycin的总合成。

  摘要：

  由于可用于治疗的此类化合物数量的增加，可提供L或D异构体的核苷合成策略变得越来越重要。L异构体的低毒性和对代谢的易感性使其特别受关注。在合成L-Showdomycin的背景下，研究了一种针对C-核苷类似物的策略。该路线涉及使用碳亲核试剂通过一步催化从呋喃获得的顺式-2,5-二酰氧基-2,5-二氢呋喃进行钯催化的不对称脱对称。已经设计了用于马来酰亚胺单元和甲氧基羰基单元的亲核合成子。两个连续的钯催化反应引入了两个具有优异的化学，区域，非对映和对映选择性的取代基。在C-3和C-4处的这种双烷基化化合物中双键的存在使结构容易变化。酯作为羟甲基前体的使用还引入了多样性元素，并且本身具有重要性。L-Showdomycin合成的成功完成验证了该方法作为C-核苷的可行策略。

  DOI：

  10.1021/jo990195x

文献信息

• Compositions and methods for detecting S-nitrosylation and S-sulfinylation
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10408843B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention relates to methods for detecting protein S-sulfinylation and S-sulfinylation within thiol groups in proteins, metabolites, or materials.

  本发明涉及检测蛋白质中的S-亚硫酰基化和S-亚硫酰基化的方法，在蛋白质、代谢产物或材料中的硫醇基团内。
• Bridged aromatic substituted amine ligands with donor atoms
  申请人：Kasina Sudhakar

  公开号：US20050276754A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides for substituted metal chelating compounds in which at least two of the chelating atoms are nitrogen which are directly attached to aromatic rings and one or more of those nitrogen atoms has attached thereto a substituent other than hydrogen, and methods for making and using these compounds.

  本发明提供了一种取代金属螯合化合物，其中至少两个螯合原子为直接连接到芳香环的氮原子，其中一个或多个氮原子上附有除氢以外的取代基，以及制备和使用这些化合物的方法。
• BRIDGED AROMATIC SUBSTITUTED AMINE LIGANDS WITH DONOR ATOMS
  申请人：Kasina Sudhakar

  公开号：US20080227961A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides for substituted metal chelating compounds in which at least two of the chelating atoms are nitrogen which are directly attached to aromatic rings and one or more of those nitrogen atoms has attached thereto a substituent other than hydrogen, and methods for making and using these compounds.

  本发明提供了一种取代金属螯合化合物，其中至少有两个螯合原子是直接连接到芳香环的氮原子，并且其中一个或多个氮原子上附有除氢以外的取代基，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Tetraaza- or N2S2- complexants, and their use in radiodiagnostics or radiotherapy
  申请人：Poniard Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1813607A2

  公开（公告）日：2007-08-01

  The present invention provides for substituted metal chelating compounds in which at least two of the chelating atoms are nitrogen which are directly attached to aromatic rings and one or more of those nitrogen atoms has attached thereto a substituent other than hydrogen, and methods for making and using these compounds. Another aspect of the invention provides for the use of the chelation compounds described above in methods for diagnostic and therapeutic purposes. A diagnostic method is described for detecting the presence or absence of a target site within a mammalian host. This method comprises providing to cells a diagnostically effective dose of a compound of the present invention which contains a metal radionuclide, such as 99mTc and/or 111In, and detecting the biodistribution of the radionuclide. A therapeutic method is described for delivering a radionuclide, such as 186Re/188Re, 90Y, and 153Sm, to a target site within a mammalian host. This method comprises providing to cells a therapeutically effective dose of a chelate compound of the present invention.

  本发明提供了取代的金属螯合化合物，其中至少有两个螯合原子是直接连接到芳香环上的氮原子，并且其中一个或多个氮原子上连接有除氢以外的取代基，本发明还提供了制造和使用这些化合物的方法。本发明的另一方面提供了上述螯合化合物在诊断和治疗方法中的用途。本发明描述了一种用于检测哺乳动物宿主体内目标位点存在与否的诊断方法。该方法包括向细胞提供诊断有效剂量的本发明化合物，其中含有金属放射性核素，如 99mTc 和/或 111In，并检测放射性核素的生物分布。描述了一种将放射性核素，如 186Re/188Re、90Y 和 153Sm 释放到哺乳动物宿主体内靶点的治疗方法。该方法包括向细胞提供治疗有效剂量的本发明螯合物。
• AROMATIC AMINE SUBSTITUTED BRIDGED NITROGEN AND SULFUR DONOR ATOM LIGANDS FOR IMAGING
  申请人：NEORX CORPORATION

  公开号：EP0759913A1

  公开（公告）日：1997-03-05