(E)-4-ethyl-4-hexen-2-one | 74976-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-ethyl-4-hexen-2-one
• 英文别名: 4-ethyl-hex-4-en-2-one；4-Aethyl-hex-4-en-2-on；(E)-4-ethylhex-4-en-2-one
• CAS: 74976-03-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: BJQOZFFFPOXZAL-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-ethyl-4-hexen-2-one 在 氯仿 作用下， 生成 丙酰丙酮
  参考文献：
  名称：

  Kon; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-己-3-烯-2-酮 在 硫酸 作用下， 生成 (E)-4-ethyl-4-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kon; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones and α-chloro ketones
  作者：Tadashi Sato、Toshihiro Kikuchi、Hiroshi Tsujita、Atsushi Kaetsu、Norio Sootome、Ken-ichiro Nishida、Kazutaka Tachibana、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86394-8

  日期：1991.1

  The reactions of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones afforded mainly cyclopropanols, while α-chloro ketones afforded allyl alcohols and/or cyclopropanols, in varying amounts depending upon the molar ratio of the reagent to the substrate.

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮的反应主要产生环丙醇，而α-氯酮的生成烯丙醇和/或环丙醇的量取决于试剂与底物的摩尔比而变化。
• Morel; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 619,632
  作者：Morel、Verkade

  DOI：——

  日期：——
• Qudrat-I-Khuda, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1918
  作者：Qudrat-I-Khuda

  DOI：——

  日期：——
• Scope and mechanism of the reaction of olefins with anhydrides and zinc chloride to give .beta.,.gamma.-unsaturated ketones
  作者：Peter Beak、Kenneth R. Berger

  DOI：10.1021/ja00531a029

  日期：1980.5
• Kon, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 821
  作者：Kon

  DOI：——

  日期：——