| 7713-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• CAS: 7713-23-7；13301-73-0
• 化学式: C₁₆H₃₂N₄*2ClHO₄
• 分子量: 481.374
• InChiKey: AYMSAFYZALQASY-GPSHETCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2,4,9,9,11-六甲基四氮杂-14-冠-4水合物
  参考文献：
  名称：

  钒与六甲基四氮杂大环化合物的合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  摘要 六甲基四氮杂环十四二烯二高氯酸盐配体盐 Me 6 [14] 二烯·2HClO 4 (L 1 .2HClO 4 ) 在还原时产生两种异构的 C-手性配体“tet-a”和“tet-b”。配体 L 1 .2HClO 4、“tet-a”和“tet-b”与乙酰丙酮氧钒的露天反应产生八面体绿色配合物 [VOL 1 (acac)](ClO 4 )、[VO(“tet -a”)(H 2 O)](ClO 4 ) 2和[VO(“tet-b”)(acac)](ClO 4 )，其中钒处于+4氧化态。络合物 [VOL 1 (acac)](ClO 4) 在乙醇中以 1:12 的比例用 KCNS、KBr、KI 和 NaNO 2进行轴向置换，得到轴向置换产物 [VOL 1 (SCN)](ClO 4 ) 2、[VOL 1 Br](ClO 4 ) 2 、 [VOL 1 I](ClO 4 ) 2和[VOL 1 (NO 2 )](ClO

  DOI：

  10.1080/24701556.2022.2047071
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 乙二胺 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kolinski, Ryszard A.; Korybut-Daszkiewicz, Bohdan, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 7/8/9, p. 1033 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and antibacterial studies of zinc(II) complexes with hexamethyl-tetraazacyclotetradecadiene Me6[14]diene and C-chiral isomers of its reduced analogue
  作者：Sabina Yasmin、Saswata Rabi、Foni Bushon Biswas、Tapashi Ghosh Roy、Falk Olbrich、Dieter Rehder

  DOI：10.1007/s10847-017-0693-9

  日期：2017.4

  this diene ligand salt, L·2HClO4 with sodium borohydride, the two isomeric ligands, ‘tet-a’ and ‘tet-b’ were produced. The ligands, on reaction with ZnX2 (X=Cl, ClO4, NO3 or CH3COO) and ZnSO4 produced the corresponding complexes. These complexes have been characterized on the basis of elemental analyses; IR, UV–Vis and 1H-NMR spectroscopies; magnetic and conductance data. Based on these data, all of the

  配体盐 Me6[14]二烯·2H (L·2H ) 是由丙酮和乙二胺在高氯酸存在下缩合制备的。在用硼氢化钠还原这种二烯配体盐 L·2H 时，产生了两种异构配体“tet-a”和“tet-b”。配体与 ZnX2（X=Cl、ClO4、NO3 或 CH3COO）和 ZnSO4 反应生成相应的配合物。这些配合物已在元素分析的基础上进行了表征；IR、UV-Vis 和 1H-NMR 光谱；磁和电导数据。基于这些数据，二烯配体 L 的所有配合物以及所有配体的高氯酸盐配合物都获得了方形锥体排列，而 'tet-a' 和 'tet-b' 的配合物，与X= 、Cl 或 CH3COO 和 ZnSO4 盐，呈八面体。而且，所有配合物都是单金属的，除了硝基配合物 [(ZnL)2(µ- )]( )3 是双金属的。[(ZnL)2(μ- )]( )3 的结构已通过 X 射线晶体学证实。在这个复合物中，锌中心位于
• Electrocatalytic oxidation of water using self-assembled copper(<scp>ii</scp>) tetraaza macrocyclic complexes on a 4-(pyridine-4′-amido)benzene grafted gold electrode
  作者：Abhinandan Mahanta、Koushik Barman、Umme Solaem Akond、Sk Jasimuddin

  DOI：10.1039/d1nj00630d

  日期：——

  The oxidation of water is the most crucial step in electrochemical water splitting and artificial photosynthesis. To ease the water oxidation process, the development of stable, robust, and efficient catalysts is needed that can operate under mild conditions. Here we present the heterogenization of a Cu-based molecule [Cu(MC)](ClO4)2 (where MC = 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-4

  水的氧化是电化学水分解和人工光合作用中最关键的步骤。为了减轻水的氧化过程，需要开发可以在温和条件下运行的稳定，坚固和高效的催化剂。在这里，我们介绍了基于铜的分子[Cu（MC）]（ClO 4）2的异质化（其中MC = 5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-4,11-二烯）通过将其固定在4-（吡啶-4'-酰胺基上苯（L）层修饰的金电极，并探讨其在中性磷酸盐缓冲溶液中对水的电催化氧化活性。使用FE-SEM，EDX，ATR-FTIR，SERS，CV和EIS技术对改性电极进行了表征。新开发的表面结合复合物[Cu（MC）]-L-Au可以极好地催化氧释放反应（OER），起始超电势为227 mV（J = 1.0 mA cm -2），超电势为〜284 mV在J = 1.32 mA cm -2和48 mV十进制-1的低Tafel斜率下。此外，基于铜的非均相电催化剂在受控电势电
• Copper(II) and nickel(II) complexes of an N-pendent bis-(cyanoethyl) derivative of an isomeric hexamethyl tetraazamarocyclic ligand: Synthesis, characterization, electrolytic behavior and antimicrobial studies
  作者：Lucky Dey、Saswata Rabi、Saroj Kanti Singh Hazari、Tapashi Ghosh Roy、Axel Buchholz、Winfried Plass

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120172

  日期：2021.3

  with acetone in presence of quantitative amount of perchloric acid. This diene ligand salt on reduction with NaBH4 followed by extraction with CHCl3 at pH above 12 resulted in a mixture of isomeric ligands, Me6[14]anes which were separated by fractional crystallization from xylene and designated by ‘tet-a’ and ‘tet-b’. Interaction of ‘tet-b’ with excess of acrylonitrile yielded an N-pendent derivative

  摘要通过乙二胺与丙酮在定量高氯酸存在下的缩合反应，合成了十四元四氮杂大环的六甲基衍生物盐Me6 [14]二烯.2H （L.2H ）。该二烯配体盐经NaBH4还原后，在pH高于12的条件下用CHCl3萃取，得到异构体配体Me6 [14]烷的混合物，通过分步结晶从二甲苯中分离出该混合物，并命名为'tet-a'和'tet- b'。'tet-b'与过量的丙烯腈的相互作用产生了一个N-pendent衍生物'tet-bx'，其中两个氰基乙基连接在较少拥挤的两个反式N原子上。乙酸镍（II）四水合物和高氯酸铜（II）六水合物与'tet-bx'的相互作用，随后添加Na 。在镍（II）产生方形橙色橙色[Ni（'tet-bx'）]（ClO4）2和六配位八面体红紫色[Cu（'tet-bx']（ ）2]络合物的情况下，6H2O和H 。在[Ni（'tet-bx'）]（ ）2上与N
• Palladium complexes with hexamethyl tetraazacyclotetradecadiene (L) and isomers of its reduced form (‘tet-a’ &amp; ‘tet-b’): synthesis, characterization and antimicrobial studies
  作者：Shawon Barua、Saswata Rabi、Anup Kumar Datta、Eshita Debanath、Ratul Kumar Shil、Tapashi Ghosh Roy

  DOI：10.1007/s10847-016-0667-3

  日期：2016.12

  complex of isomeric ligands [PdL′][PdCl4] underwent substitution reactions with KCNS and KNO2 to form tetrathiocyanato dipalladium(II) and tetranitrodipalladium(II) complexes, [PdL′][Pd(NCS)4] and [PdL′][Pd(NO2)4] respectively. However the same tetrachloro complexes underwent axial addition reactions with KBr and KI to form dibromidopalladium(IV) dibromide and diiodidopalladium(IV) diiodide complexes

  六甲基四氮杂环十四二烯二氢高氯酸Me6[14]二烯。2HClO4 (L·2HClO4) 还原产生两种异构的C-手性配体“tet-a”和“tet-b”。这些异构配体与 PdCl2 的反应产生方形平面四氯二钯 (II) 复合物，[PdL'][PdCl4]（L' = 'tet-a' 或 'tet-b'）。L·2HClO4 与不同钯(II) 盐、K2Pd(SCN)4、K2PdBr4 和K2PdI4 的类似反应生成八面体钯(IV) 硫氰酸盐、溴化物和碘化物配合物。异构配体的四氯二钯(II)配合物[PdL'][PdCl4]与KCNS和KNO2发生取代反应，形成四硫氰酸根合二钯(II)和四硝基二钯(II)配合物[PdL'][Pd(NCS)4]和[PdL] '][Pd(NO2)4]。然而，相同的四氯配合物与 KBr 和 KI 发生轴向加成反应，分别形成二溴化二溴化钯 (IV) 和二碘化钯 (IV) 配合物，[PdL'][PdBr2]Br2
• Spontaneous resolution through helical association of a Cu–azamacrocyclic complex with Lindqvist-type isopolyanion
  作者：Monima Sarma、Tanmay Chatterjee、Hanumanthugari Vindhya、Samar K. Das

  DOI：10.1039/c1dt11987g

  日期：——

  Anionic metathesis reaction between the perchlorate salt of a copper-tetraazamacrocycle complex and the tetrabutylammonium salt of Lindqvist-type isopolyoxometalates in acetonitrile leads to the formation of two new inorganic–organic hybrid solids formulated as [Cu(L)(MeCN)][W6O19] (1) and [Cu(L)(MeCN)][Mo6O19] (2). Interestingly, both ion-pair complexes crystallize in a chiral space groupP212121. Crystallographic analysis of the obtained compounds reveals the occurrence of spontaneous resolution during crystallization. Both the enantiomorphs of compound 1 have been structurally characterized, whereas the resolution of compound 2 is rather poor.

  在乙腈中，铜-四氮杂环络合物的高氯酸盐与 Lindqvist 型异多氧金属酸盐的四丁基铵盐发生阴离子偏析反应，形成了两种新的无机-有机杂化固体，分别为[Cu(L)(MeCN)][W6O19] (1) 和[Cu(L)(MeCN)][Mo6O19] (2)。有趣的是，这两种离子对复合物都在手性空间群 P212121 中结晶。对所获化合物的晶体学分析表明，它们在结晶过程中发生了自发解析。化合物 1 的两种对映体都已得到结构表征，而化合物 2 的解析度则相当低。