2,2,4,9,9,11-六甲基四氮杂-14-冠-4水合物 | 54622-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,4,9,9,11-六甲基四氮杂-14-冠-4水合物
• 英文名称: 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；meso-HMC；5,5,7,12,12,14-Hexamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 54622-44-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄
• 分子量: 284.489
• InChiKey: XHCNINMOALIGKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,9,9,11-六甲基四氮杂-14-冠-4水合物 在 base 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [manganese(II)((.+-.)l-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(3,5-di-tert-butylcatecholate)] complex
  参考文献：
  名称：

  Valence Tautomerism in ao-Benzoquinone Adduct of a Tetraazamacrocycle Complex of Manganese

  摘要：

  Two different charge distributions of the complex cation [MnIII (cth)(diox)]+ (cth=a tetraazamacrocycle, diox=3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone; structure shown in the picture) can be isolated by varying the counteranion: [MnIII (cth)(cat)]BPh4 and [MnII (cth)(sq)]ClO4 (cat and sq denote the catecholato and semiquinonato forms of the ligand). The complex undergoes noncooperative entropy-driven valence tautomeric transitions.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3005::aid-anie3005>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  5,7,7-Trimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-diazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,2,4,9,9,11-六甲基四氮杂-14-冠-4水合物
  参考文献：
  名称：

  Kasprzyk, Stanislaw P.; Kolinski, Ryszard A., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 3-6, p. 151 - 157

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  双(对硝基苯基)磷酸酯 在 cerous nitrate 、 2,2,4,9,9,11-六甲基四氮杂-14-冠-4水合物 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种新的金属双磷酸酯水解双（4-硝基苯基）水解催化剂的制备

  摘要：

  制备了包含铈（III），大环多胺配体和非离子表面活性剂Brij35（聚氧乙烯（23）月桂基醚）的新型金属硅化物体系，并将其用作水解双（4-硝基苯基）磷酸酯（BNPP）的催化剂。使用UV-VIS分光光度法动力学测量BNPP水解的催化速率。结果表明，金属硅化物体系在BNPP水解中具有较高的稳定性和良好的催化作用。同样，BNPP催化水解的反应速率提高了约两倍。1×10 10与BNPP自发水解相比，由于活性物种的催化作用和金属胶束系统中胶束的局部浓缩作用。实验结果还表明，含有大环多胺配体和铈（III）的单羟基络合物是BNPP催化水解的真正活性物质，并且该胶束为反应提供了有用的催化环境。在研究结果的基础上，提出了BNPP催化水解的反应机理。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0281-9

文献信息

• Preparation, characterization and crystal structures of metal(II) tetraza macrocyclic complexes with organic co-ligands
  作者：In-Taek Lim、Jong-Hoon Park、Ki-Young Choi、Chong-Hyeak Kim、Yoon-Mi Choi

  DOI：10.1007/s11243-018-0220-x

  日期：2018.5

  been synthesized and structurally characterized. The crystal structure of complex 1 shows a distorted octahedral coordination geometry around the nickel(II) center, with four secondary amines in the equatorial positions and two nitrogen atoms of the pyc− ligands in the trans positions. In complex 2, the coordination environment around the copper(II) center is a Jahn–Teller distorted octahedron with four

  配合物[Ni(L1)(pyc)2]·2H2O (1) (L1 = C-meso-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷；Hpyc =吡嗪羧酸）和 [Cu(L2)(H-cpdc)] (2)（L2 = 3,14-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[14,4,01.18,07.12]二十二烷；H2-cpdc = 环丙烷二羧酸）已合成并进行结构表征。配合物 1 的晶体结构显示出围绕镍 (II) 中心的扭曲八面体配位几何形状，在赤道位置有四个仲胺，在反式位置有两个 pyc-配体的氮原子。在配合物 2 中，铜 (II) 中心周围的配位环境是一个 Jahn-Teller 扭曲八面体，具有四个 Cu-N 键和两个轴向 Cu-O 键。电子光谱，
• New 14-membered trans-di-substituted ‘tet-a’ macrocycles and their copper(II) and nickel(II) complexes: Spectral, magnetic, electrochemical, crystal structure, catalytic and antimicrobial studies
  作者：G. Nirmala、A. Kalilur Rahiman、S. Sreedaran、R. Jegadeesh、N. Raaman、V. Narayanan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.01.010

  日期：2011.3

  corresponding to ligand and metal. Nickel complexes show one electron quasi-reversible oxidation wave at a positive potential in the range +0.92 to +1.21 V. The Cu(II) complexes have a magnetic moment value close to the spin-only value with four hyperfine EPR signals. Kinetic studies on the oxidation of pyrocatechol to o -quinone using the copper(II) complexes as catalysts and on the hydrolysis of 4

  摘要 新的反式二取代大环配体的铜 (II) 和镍 (II) 配合物结合了三种不同的苯甲酰基，1,8-双-(苯甲酰基)-5,5,7,12,12,14-六甲基- 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (L 1 ), 1,8-双-(2-硝基苯甲酰基)-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 ( L 2 ) 和 1,8-双-(4-硝基苯甲酰基)-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (L 3 ) 已被合成。通过元素和光谱分析表征配体和配合物。此外，已确定配体之一 L 1 的 X 射线晶体结构。N-苯甲酰化导致复合物的 λ 最大值发生红移。配体 L 1 配合物的循环伏安图显示 -0.94 至 -1.00 V 区域内的单电子准可逆还原波，而L 2 和L 3 则显示出两个准可逆还原峰，分别对应于配体和金属。镍配合物在 +0.92 至 +1.21
• ACTIVE INGREDIENTS WHICH IMPROVE PRIMARY DETERGENT POWER
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20170145351A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The aim of the invention is to improve the primary detergent power of washing and cleaning agents, in particular with respect to bleach-sensitive or enzyme-sensitive soiling. This is substantially achieved by the incorporation of alkoxy group-carrying sulfocalixarenes or carboxycalixarenes.

  本发明的目的是提高洗涤和清洁剂的主要洗涤能力，特别是对于对漂白剂敏感或酶敏感的污垢。这主要通过引入携带烷氧基的磺酸卡立克烯或羧基卡立克烯来实现。
• Preparation of a novel sulfur-nitrogen cage compound by the transamination of bis(dimethylamino) sulfide with a macrocyclic tetra(secondary amine)
  作者：M. Magerstadt、R. Bruce. King、M. G. Newton、N. E. Tonks、C. E. Ringold

  DOI：10.1021/ja00264a055

  日期：1986.2

  Reaction du bis-dimethylamino sulfure avec le tetra-aza-1,4,7,10cyclododecane (A): obtention du derive diepithio-1,7:4,10 de A; etude RX

  反应双二甲氨基硫醇四氮杂-1,4,7,10环十二烷(A):得到二甲硫基-1,7:4,10 de A; 练习曲RX
• The coordinative saturation of bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)-iron(II) and the crystal structure of a related bimetallic copper(II) complex
  作者：Neil A. Bailey、David E. Fenton、Martha S. Leal Gonzalez

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83587-2

  日期：1984.9

  Abstract Complexes of bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)iron(II) with bidentate-N-containing ligands (1,2-diaminoethane; N,N-dimethyl-1,2-di-aminoethane; N,N′-dimethyl-1,2-diaminoetane; 1,10-phenanthroline; 2,2′-bipyridyl), the 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato anion, tri- and tetradentate N-containing ligands (N-2-dimethyl-aminoethyl-N,N′,N′-trimethyl-1,2-diaminiethane; N,N′-b

  [Cu（hfpd）2/2（trien-Me6）的晶体结构为单斜晶，空间群P21 / a；两个[Cu（hfpd）2]单元被（trien-Me6）配体桥接，整个双核分子具有晶体学上规定的反型对称性。