5-furan-2-yl-1,2-diphenyl-4-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-furan-2-yl-1,2-diphenyl-4-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1H-imidazole
• 英文别名: 5-[5-(Furan-2-yl)-1,2-diphenylimidazol-4-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]tetrazole；5-[5-(furan-2-yl)-1,2-diphenylimidazol-4-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]tetrazole
• 化学式: C₂₇H₁₉N₇O₃
• 分子量: 489.493
• InChiKey: CFLFMQCGBZWSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-furan-2-yl-1,2-diphenyl-4-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到5-furan-2-yl-1,2-diphenyl-4-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  从 2-(四唑-5-基)-2H-氮丙啶选择性合成四取代的 4-(四唑-5-基)-1H-咪唑

  摘要：

  研究了 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines 在路易斯酸存在下对亚胺的反应性，为新的四唑-5-yl-1H-咪唑衍生物开辟了道路。Zn(OTf)2 催化的反应允许选择性合成 4-(tetrazol-5-yl)-1H-咪唑衍生物。的存在

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402559
• 作为产物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-2-(1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-2H-azirine 、 N-苄叉苯胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到5-furan-2-yl-1,2-diphenyl-4-[1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  从 2-(四唑-5-基)-2H-氮丙啶选择性合成四取代的 4-(四唑-5-基)-1H-咪唑

  摘要：

  研究了 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines 在路易斯酸存在下对亚胺的反应性，为新的四唑-5-yl-1H-咪唑衍生物开辟了道路。Zn(OTf)2 催化的反应允许选择性合成 4-(tetrazol-5-yl)-1H-咪唑衍生物。的存在

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402559