1,6-diphenyl-1-(phenylamino)-hex-3-ene-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,6-diphenyl-1-(phenylamino)-hex-3-ene-2-one
• 英文别名: (E)-1-anilino-1,6-diphenylhex-3-en-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: RSZKKCKWNPPBTF-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到1,6-diphenyl-1-(phenylamino)-hex-3-ene-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的形成：在 Yb(OTf)3/TmsOTf 和布朗斯台德酸催化的亚胺中加入酰基锆茂氯化物以及酰基锆茂氯化物、醛和胺的三组分反应

  摘要：

  在 Yb(OTf)3/TMSOTf 催化条件下，通过用 N-亚苄基苯胺衍生物处理酰基二茂铁直接制备 α-氨基酮衍生物，其中酰基二茂铁作为“未掩蔽的”酰基阴离子供体反应。使用布朗斯台德酸作为催化剂代替 Yb(OTf)3/TMSOTf 也进行了相同的反应。与醛、苯胺和酰基茂氯化物的操作简单的三组分反应基本上在没有催化剂的情况下提供了 α-氨基酮衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200301)2003:1<116::aid-ejoc116>3.0.co;2-3

文献信息

• Formation of α-Amino Ketones: Addition of Acylzirconocene Chlorides to Imines Catalyzed by Yb(OTf)3/TmsOTf and Brønsted Acids and Three-Component Reactions of Acylzirconocene Chlorides, Aldehydes, and Amines
  作者：Akito Kakuuchi、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1002/1099-0690(200301)2003:1<116::aid-ejoc116>3.0.co;2-3

  日期：2003.1

  acylzirconocene chlorides react as “unmasked” acyl anion donors, was carried out under Yb(OTf)3/TMSOTf-catalyzed conditions. The same reactions were also carried out with the use of Bronsted acids as catalyst in place of Yb(OTf)3/TMSOTf. The operationally simple three-component reaction with aldehydes, anilines, and acylzirconocene chlorides affords α-amino ketone derivatives essentially in the absence of a catalyst

  在 Yb(OTf)3/TMSOTf 催化条件下，通过用 N-亚苄基苯胺衍生物处理酰基二茂铁直接制备 α-氨基酮衍生物，其中酰基二茂铁作为“未掩蔽的”酰基阴离子供体反应。使用布朗斯台德酸作为催化剂代替 Yb(OTf)3/TMSOTf 也进行了相同的反应。与醛、苯胺和酰基茂氯化物的操作简单的三组分反应基本上在没有催化剂的情况下提供了 α-氨基酮衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)