3-(4-氯苯氧基)丙胺 | 50911-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-氯苯氧基)丙胺
• 中文别名: 3-(4-氯苯氧基)-1-丙胺
• 英文名称: 3-(4-chlorophenoxy)propan-1-amine
• CAS: 50911-60-9
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: MCLOWWAMHNUYTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯氧基)丙胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N6-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazine-4,6-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis and biological evaluation of novel 2,N6-disubstituted 1,2-dihydro-1,3,5-triazine-4,6-diamines as potential antimalarials

  摘要：

  A small set of novel 2,N-6-disubstituted 1,2-dihydro-1,3,5-triazine-4,6-diamines was prepared possessing a flexible tether between the exocyclic nitrogen bonded to C-6 of the 1,2-dihydro-1,3,5-triazine-4,6-diamine heterocycle and the distal aryl ring. Three zones were varied in this series of compounds, namely the nature of the substituent(s) on C-2; the nature of the substituent(s) on the distal aryl ring; as well as the nature and length of the flexible tether between the rings. The compound showing the best antimalarial activity (cycloguanil-resistant FCR-3 Plasmodium falciparum IC50 = 0.99 mu M) was N-6-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)-2-(furan-2-yl)-1,2-dihydro-1,3,5-triazine-4,6-diamine hydrochloride. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.054
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-氯苯氧基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMCICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式III的化合物：其中A、B、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R30、Y1、Y2、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊蛋白病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017212423A1

文献信息

• Inhibitors of dihydropteroate synthase: substituent effects in the side-chain aromatic ring of 6-[[3-(aryloxy)propyl]amino]-5-nitrosoisocytosines and synthesis and inhibitory potency of bridged 5-nitrosoisocytosine-p-aminobenzoic acid analogs
  作者：O. William Lever、Lawrence N. Bell、Clifton Hyman、H. Michael McGuire、Robert Ferone

  DOI：10.1021/jm00155a014

  日期：1986.5

  6-amino substituents larger than methyl were detrimental to binding, although the adverse steric effect could be overcome by a positive ancillary binding contribution of a phenyl ring attached at the terminus of certain 6-alkylamino substituents. We selected the 6-[[3-(aryloxy)propyl]amino]-5-nitrosoisocytosine structure as a parent system and explored the effects of aromatic substituents on synthase

  我们先前曾报道6-（甲基氨基）-5-亚硝基异胞嘧啶（5）是大肠杆菌二氢蝶呤合酶的有效抑制剂（I50 = 1.6 microM）。注意到大于甲基的6-氨基取代基不利于结合，尽管可以通过在某些6-烷基氨基取代基的末端连接的苯环的辅助辅助结合作用来克服不利的空间效应。我们选择6-[[[3-（芳氧基）丙基]氨基] -5-亚硝基异胞嘧啶结构作为母体系统，并探讨了芳香族取代基对合酶抑制的影响。芳基取代的性质会影响结合，如15种芳基类似物的30倍抑制力范围所示（I50值= 0.6-18 microM），尽管合酶抑制与芳基取代基的电子或疏水特性之间没有明显的相关性。为了探索这些抑制剂的芳环可能与底物对氨基苯甲酸（PABA）的合酶结合位点相互作用的可能性，合成了三种化合物，其中PABA类似物通过与氨基连接而桥接到亚硝基异胞嘧啶部分在异胞嘧啶的C-6上。与（芳氧基）丙基系列的其他成员相比，桥接的类似物显着抑制了合酶（I50值=
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PANO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021055637A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Provided herein are compounds, such as compounds for use in treating cancer. Also provided are methods of treating cancer, including treatment resistant cancer or cancer associated with a hypoxic tumor.

  本文提供了化合物，例如用于治疗癌症的化合物。还提供了治疗癌症的方法，包括治疗耐药癌症或与缺氧肿瘤相关的癌症的方法。
• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
• [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048942A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048930A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。