3-(4-氯苯氧基)丙腈 | 46125-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-氯苯氧基)丙腈
• 中文别名: 4-氯苯氧基丙腈
• 英文名称: 3-(4-chlorophenoxy)propanenitrile
• CAS: 46125-42-2
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD01569392
• 分子量: 181.622
• InChiKey: BGEZBXFEROYDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49 °C(lit.)
• 沸点：
  125-128 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中，储存于阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(4-氯苯氧基)丙腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8ClNO
分子式
: 181.62 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 46 - 48 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯氧基)丙腈 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E)-ethyl-3-(4,6-dichloro-2H-chromen-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of novel substituted 2H-chromenyl acrylates

  摘要：

  The present study deals with conventional Witting olefination of 2H-chromene-3-carbaldehydes with stabilized ylide in the presence of dichloromethane to afford (2E)-ethyl-3-(4-chloro-2H-chromen-3-yl) acrylate derivatives. All the products were found to have E-geometry at C=C bond. The synthesized compounds were characterized by spectral data such as IR, H-1 NMR and MS. Compounds were screened for antimicrobial activity against strains of gram positive, gram negative bacterial and fungal strains. All compounds showed good antibacterial and antifungal activity.

  DOI：

  10.1134/s1070363216120586
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 丙烯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(4-氯苯氧基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化色胺酮与芳基硼酸的一锅β-芳基化反应合成黄酮。

  摘要：

  合宜地通过一锅二价的苯并二氢吡喃酮与芳基硼酸通过串联钯（II）催化合成了苯并二氢吡喃酮（一类具有化学未活化β位点的简单酮），合成了47种黄烷酮。该反应提供了一种以高达92％的收率获得各种黄烷酮（包括天然产物，如柚皮苷三甲醚）的新颖途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01162

文献信息

• Efficient and rapid synthesis of phenolic analogs of 4-phenylbutanoic acid using microwave-assisted Michael addition as a key reaction
  作者：Hirokazu Iida、Yusuke Akatsu、Kazushi Mizukami、Sho Natori、Minako Matsukawa、Kie Takahashi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1155714

  日期：2016.4.2

  ABSTRACT The addition of phenols to acrylonitrile in the presence of aqueous benzyltrimethylammonium hydroxide or tetramethylammonium hydroxide under microwave irradiation yielded the corresponding Michael adducts. The obtained adducts were easily transformed to phenolic analogs of 4-phenylbutanoic acids via the hydrolysis of nitrile groups. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在苄基三甲基氢氧化铵或氢氧化四甲基铵水溶液的存在下，在微波辐射下将酚类加入丙烯腈中，产生相应的迈克尔加合物。通过腈基的水解，获得的加合物很容易转化为 4-苯基丁酸的酚类类似物。图形概要
• Therapeutic amines
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866611A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of formula I, and their pharmaceutically acceptable salts, ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenylalkyl or alkenyl; or NR.sup.1 R.sup.2 is a heterocyclic group; A is trimethylene optionally substituted by alkyl and the phenyl ring is optionally substituted by substituents such as halogeno, alkenyl, amino, cyano, ureido, alkyl, carbamoylalkyl, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, N-alkyl-alkanoylamino, alkanoyl and amines thereof; are inhibitors of squalene synthese and hence useful in treating diseases in which a lowering of cholesterol is desirable. As well as the use of these compounds in medicine, novel compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions are also referred to.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基或烯基；或NR.sup.1 R.sup.2是杂环基团；A是可选择地由烷基取代的三亚甲基，苯环可选择地由卤素、烯基、氨基、氰基、脲基、烷基、碳酰胺基烷基、烷酰氨基、烷氧羰基、N-烷基-烷酰氨基、烷酰基及其胺基取代基取代；这些化合物是角鲨烯合成酶的抑制剂，因此在治疗降低胆固醇的疾病中有用。除了这些化合物在医学上的用途外，还提到了新颖的化合物、其制备方法和药物组合物。
• Acid activated montmorillonite K-10 mediated intramolecular acylation: Simple and convenient synthesis of 4-chromanones
  作者：Ayisha F. Begum、Kalpattu K. Balasubramanian、Bhagavathy Shanmugasundaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153372

  日期：2021.10

  in toluene under reflux for 30–45 min in good to excellent yields. Phenyl ring bearing various substituents at the ortho, meta, para positions undergo this cyclization reaction. This method involves simple work up and amenable for large scale preparations. The heterogeneous acid treated catalyst can be regenerated and used for up to three cycles with minimum loss of activity.

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。
• Effects of Chemical Structures Interacting with Amine Oxidases on Glucose, Lipid and Hydrogen Peroxide Handling by Human Adipocytes
  作者：Christian Carpéné、Pénélope Viana、Zsuzsa Iffiú-Soltesz、Pál Tapolcsányi、Anna Ágota Földi、Péter Mátyus、Petra Dunkel

  DOI：10.3390/molecules27196224

  日期：——

  lipolysis in human fat cells. These effects are dependent on its oxidation by amine oxidases present in adipocytes, and on the subsequent hydrogen peroxide production, known to exhibit insulin-like actions. Virtually, other substrates interacting with such hydrogen peroxide-releasing enzymes potentially can modulate lipid accumulation in adipose tissue. Inhibition of such enzymes has also been reported

  苄胺是存在于食品和食用植物中的天然分子，能够激活己糖吸收并抑制人体脂肪细胞的脂肪分解。这些作用取决于其被脂肪细胞中存在的胺氧化酶的氧化，以及随后产生的过氧化氢，已知其具有类似胰岛素的作用。事实上，与此类过氧化氢释放酶相互作用的其他底物可能可以调节脂肪组织中的脂质积累。据报道，此类酶的抑制也会影响脂质沉积。因此，我们在人类脂肪细胞中研究了旨在与该细胞类型中高度表达的胺氧化酶相互作用的药理实体的脂肪分解和脂肪生成活性：氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO，也称为 PrAO 或 VAP-1）和单胺氧化酶（毛）。结果表明，SZV-2016和SZV-2017是比苯甲胺更好的底物，一旦氧化就会释放过氧化氢，并在脂肪细胞中重现甚至超过其胰岛素样代谢作用。此外，几种新型 SSAO 抑制剂（例如 SZV-2007 和 SZV-1398）已被证明可以抑制苯甲胺代谢作用。总的来说，我们的研究结果强化了影响三酰甘油组装
• Process for preparing 3-(4-Fluorophenoxy)propionitrile and a process for preparing 6-fluoro-4-chromanone using 3-(4-fluorophenoxy)propionitrile
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0168006A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  The present invention relates to 3-(4-fluoro- phenoxy)propionitrile having the formula (I): a process for preparing 3-(4-fluorophenoxy)propionitrile having the formula (I) which comprises reacting 4-fluorophenol and acrylonitrile in the presence of tertiary amine, a process for preparing 6-fluoro-4-chromanone having the formula (II): which comprises reacting 3-(4-fluorophenoxy)propionitrile having the formula (I) with acid, and a process for preparing 6-fluoro-4-chromanone having the formula (II) which comprises reacting 4-fluorophenol with acrylonitrile in the presence of a catalyst to give 3-(4-fluorophenoxy)propionitrile having the formula (I), which is then reacted with acid. 6-Fluoro-4-chromanone is an important intermediate for a synthesis of (S)-2,3-dihydro-6-fluoro-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2',5'dione (USAN: sorbinil).

  本发明涉及具有式 (I) 的 3-(4-氟-苯氧基)丙腈： 一种制备具有式（I）的 3-(4-氟苯氧基)丙腈的工艺，其包括在叔胺存在下使 4-氟苯酚和丙烯腈反应；一种制备具有式（II）的 6-氟-4-苯并吡喃酮的工艺： 其中包括使式(I)的3-(4-氟苯氧基)丙腈与酸反应，以及制备式(II)的6-氟-4-苯并吡喃酮的工艺，其中包括在催化剂存在下使4-氟苯酚与丙烯腈反应，得到式(I)的3-(4-氟苯氧基)丙腈，然后使其与酸反应。6-Fluoro-4-chromanone 是合成 (S)-2,3-二氢-6-氟-螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷]-2',5'二酮（USAN：sorbinil）的重要中间体。