4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide | 1057255-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide
• 英文别名: 4,5-Dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-acetyl]-amide；N-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)sulfonyl-2-(1H-indol-4-yloxy)acetamide
• CAS: 1057255-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₄S₂
• 分子量: 405.282
• InChiKey: IDWOCMAUFMWYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide 、 4-乙酰氨基苯硫酚 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-((3-((4-acetamidophenyl)thio)-1H-indol-4-yl)oxy)-N-((4,5-dichlorothiophen-2-yl)sulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吲哚酰基磺酰胺：一系列新型的有效和选择性人类EP 3受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列有效的和选择性的EP 3受体拮抗剂。利用针对EP 3受体开发的药效团模型，显示了一系列3,4-二取代的吲哚是对该靶标的高亲和力配体。这些化合物对IP，FP和其他EP受体显示出高选择性，并且在功能测定中是有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.007
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吲哚-4-氧基)乙酸 、 2,3-二氯噻吩-5-磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吲哚酰基磺酰胺：一系列新型的有效和选择性人类EP 3受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列有效的和选择性的EP 3受体拮抗剂。利用针对EP 3受体开发的药效团模型，显示了一系列3,4-二取代的吲哚是对该靶标的高亲和力配体。这些化合物对IP，FP和其他EP受体显示出高选择性，并且在功能测定中是有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.007

文献信息

• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：DECODE GENETICS, EHF

  公开号：EP1812388B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• 3,4-Disubstituted indole acylsulfonamides: A novel series of potent and selective human EP3 receptor antagonists
  作者：Nian Zhou、Wayne Zeller、Michael Krohn、Herb Anderson、Jun Zhang、Emmanuel Onua、Alex S. Kiselyov、Jose Ramirez、Guðrún Halldorsdottir、Þorkell Andrésson、Mark E. Gurney、Jasbir Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.007

  日期：2009.1

  A series of potent and selective EP3 receptor antagonists are described. Utilizing a pharmacophore model developed for the EP3 receptor, a series of 3,4-disubstituted indoles were shown to be high affinity ligands for this target. These compounds showed high selectivity over IP, FP and other EP receptors and are potent antagonists in functional assays.

  描述了一系列有效的和选择性的EP 3受体拮抗剂。利用针对EP 3受体开发的药效团模型，显示了一系列3,4-二取代的吲哚是对该靶标的高亲和力配体。这些化合物对IP，FP和其他EP受体显示出高选择性，并且在功能测定中是有效的拮抗剂。