1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one | 908563-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 908563-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFO₂
• 分子量: 276.695
• InChiKey: LVBAJUXKSAGDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(prop-2-ynyloxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  超声介导的新型基于1,2,3-三唑的吡唑和嘧啶衍生物作为抗菌剂的合成

  摘要：

  在新型抗菌剂的开发中，我们通过超声辅助方法合成了新的基于1,2,3-三唑的吡唑和嘧啶衍生物6（af）和7（af）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对合成的化合物进行表征。在体外评估了所有化合物作为抗四种细菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）的抗菌剂的功效。）。特别地，化合物6a，6e，7a，7c和7e表现出高度有效的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2935
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型四唑衍生物的合成、抗菌活性和抗生物膜活性

  摘要：

  摘要 在抗菌剂的开发过程中，我们设计并合成了新型四唑衍生物。化合物6a-f和7a-f的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征。测试了这些化合物对一系列菌株的抗微生物活性，包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌，以及对白色念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性。与参考药物链霉素和咪康唑相比，化合物 6e、6f、7a 和 7f 表现出有效的抗微生物活性。四唑衍生物 7a-f 也抑制生物膜形成，化合物 7f 表现出最佳的抗生物膜活性，生物膜抑制浓度 (BIC) 低至 0.9 μm。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0016

文献信息

• Synthesis and Anticancer Activity of Novel Thiazolo-Coumarin Derivatives
  作者：R. Swethan Babu、Senthilkumar Palaniappan、M.K. Kathiravan

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27263

  日期：2023.1.15

  As a starting point for creating new inhibitor scaffolds, a molecular hybridization approach was applied in designing the novel molecules using coumarin-thiazole hybrids as mPGES-1 enzyme inhibitors. Thus, in present work, the novel thiazolo coumarin derivatives (8-35) were synthesized and characterized by 1H NMR, IR and ESI-MS spectra. All the synthesized molecules (8-35) were also investigated for their anticancer activity on MCF-7 (breast cancer), caco-2 (colon cancer), HeLa (Cervix cancer) cell lines. Studies revealed that compounds (8-14) and (22-28) showed inhibition (IC50) at different concentrations of 12.5, 50, 100 μg/mL and more than 100 μg/mL.

  作为创建新抑制剂支架的起点，我们采用分子杂交方法 分子杂交法设计新型分子，将香豆素-噻唑杂化物用作 mPGES-1 酶抑制剂。 因此，在本研究中，合成了新型噻唑香豆素衍生物 (8-35)，并通过 1H NMR、IR 1H NMR、IR 和 ESI-MS 光谱。还研究了所有合成分子（8-35）对 MCF 细胞的抗癌活性。 对 MCF-7（乳腺癌）、caco-2（结肠癌）和 HeLa（宫颈癌）细胞系的抗癌活性进行了研究。 细胞系的抗癌活性。研究结果表明，化合物（8-14）和（22-28）在不同浓度（12.5 浓度分别为 12.5、50、100 μg/mL 和超过 100 μg/mL。
• Synthesis, antimicrobial activity and anti-biofilm activity of novel tetrazole derivatives
  作者：Vidya S. Dofe、Aniket P. Sarkate、Santosh H. Kathwate、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1515/hc-2017-0016

  日期：2017.8.28

  of antimicrobial agents, we designed and synthesized novel tetrazole derivatives. The structures of compounds 6a–f and 7a–f were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. These compounds were tested for their antimicrobial activity against a series of strains Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa and for antifungal activity against

  摘要 在抗菌剂的开发过程中，我们设计并合成了新型四唑衍生物。化合物6a-f和7a-f的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征。测试了这些化合物对一系列菌株的抗微生物活性，包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌，以及对白色念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性。与参考药物链霉素和咪康唑相比，化合物 6e、6f、7a 和 7f 表现出有效的抗微生物活性。四唑衍生物 7a-f 也抑制生物膜形成，化合物 7f 表现出最佳的抗生物膜活性，生物膜抑制浓度 (BIC) 低至 0.9 μm。
• Ultrasound-Mediated Synthesis of Novel 1,2,3-Triazole-Based Pyrazole and Pyrimidine Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Vidya S. Dofe、Aniket P. Sarkate、Zarina M. Shaikh、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1002/jhet.2935

  日期：2017.11

  In the development of novel antimicrobial agents, we synthesized novel 1,2,3‐triazole‐based pyrazole and pyrimidine derivatives 6(a–f) and 7(a–f) by ultrasound‐assisted method. The synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analysis. All compounds were assessed in vitro for their efficacy as antimicrobial agents against four bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus

  在新型抗菌剂的开发中，我们通过超声辅助方法合成了新的基于1,2,3-三唑的吡唑和嘧啶衍生物6（af）和7（af）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对合成的化合物进行表征。在体外评估了所有化合物作为抗四种细菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）的抗菌剂的功效。）。特别地，化合物6a，6e，7a，7c和7e表现出高度有效的抗微生物活性。