2-(三乙基硅烷基)乙硫醇 | 18236-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2-(三乙基硅烷基)乙硫醇
• 英文名称: triethylsilylethanethiol
• 英文别名: β-Triaethylsilyl-aethylmercaptan；Ethanethiol, 2-(triethylsilyl)-；2-triethylsilylethanethiol
• CAS: 18236-34-5
• 化学式: C₈H₂₀SSi
• 分子量: 176.398
• InChiKey: XVSXBTQOJJXXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三乙基硅烷基)乙硫醇 在 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Triethyl-[2-(3-vinyloxy-propylsulfanyl)-ethyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 78 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基乙烯基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-(三乙基硅烷基)乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Certain Carbon-functional Silathiols and Silathio Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01049a512

文献信息

• Arylsulfonyl pyrrolidines as 5-HT6 inhibitors
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20080167361A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the formula I: wherein m, n, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds are disclosed.

  公式I的化合物：其中m，n，Ar，R1和R2的定义如本文所述。公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。
• WO2008/55847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Maroshina, M.Yu.; Pozhidaev, Yu.N.; Palam, B., Doklady Chemistry, 1994, vol. 339, # 1-3, p. 205 - 207
  作者：Maroshina, M.Yu.、Pozhidaev, Yu.N.、Palam, B.、Vlasova, N.N.、Voronkov, M.G.

  DOI：——

  日期：——
• Vlasova,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 122 - 125
  作者：Vlasova,N.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Acyl iodides in organic synthesis. Reaction of acetyl iodide with thiols
  作者：M. G. Voronkov、O. Yu. Grigor’eva、N. N. Vlasova

  DOI：10.1134/s1070428011120013

  日期：2011.12

  The direction of reactions of acetyl iodide with aliphatic, aromatic, and heterocyclic thiols is determined by the thiol acidity and steric factors. Acetyl iodide reacted with aliphatic thiols, including trialkylsilyl-substituted derivatives R(CH2)(n)SH (R = Me, n = 3; R = Me3Si, n = 3; R = Et3Si, n = 2), to give the corresponding ethanethioates R(CH2)(n)SCOMe. Benzenethiol was oxidized with acetyl iodide to diphenyl disulfide. The reaction of acetyl iodide with 2-sulfanylethanol afforded 2-(2-iodoethyldisulfanyl)ethyl acetate as a result of three consecutive-parallel processes: acylation, iodination, and oxidation of the initial compound. 1,3-Benzothiazole-2-thiol reacted with acetyl iodide only at the nitrogen atom to give quaternary salt, whereas the SH group remained intact.