triethylsilylethyl(2-aminoethyl)sulfide | 65575-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triethylsilylethyl(2-aminoethyl)sulfide
• 英文别名: 2-[[2-(triethylsilyl)ethyl]thio]ethyl amine；2-{[2-(Triethylsilyl)ethyl]sulfanyl}ethan-1-amine；2-(2-triethylsilylethylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 65575-46-4
• 化学式: C₁₀H₂₅NSSi
• 分子量: 219.467
• InChiKey: RCLXGRJQJZQUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylsilylethyl(2-aminoethyl)sulfide 以93.2%的产率得到5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-[2-[[(2-triethylsilyl)ethyl]thio]ethyl]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Organo-silicon compounds, process for the manufacture of same, and

  摘要：

  化合物的化学式为## STR1 ##，其中R为氢，卤素或烷基，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是烷基，烷氧基，苯基，取代苯基，烷基羰酸氧基或三烷基硅氧基，R.sup.4为氢，烷基或烯基，m和n分别是整数，但当R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3全部表示甲基基团时，它们不表示相同的整数2。一种制造该化合物的方法以及包含该化合物至少一种有效成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04778797A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基乙烯基硅烷 、 半胱胺盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 生成 triethylsilylethyl(2-aminoethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Zhila, G. Yu.; Yarosh, O. G.; Vlasova, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 470 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroatom derivatives of aziridine
  作者：M. G. Voronkov、V. I. Knutov、L. M. Chudesova、I. D. Kalikhman、N. P. Sokol'nikova

  DOI：10.1007/bf00475946

  日期：1977.11