双环[2.2.2]辛烷-2,3-二甲酸酐 | 26843-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双环[2.2.2]辛烷-2,3-二甲酸酐
• 英文名称: bicyclo[2.2.2]octane-2-endo,3-endo-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: Bicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboxylic anhydride；4-oxa-tricyclo[5.2.2.0(2,6)]undecane-3,5-dione；bicyclo[2.2.2]octane-2,3-dicarboxylic acid anhydride；4-oxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione；4-oxatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione
• CAS: 26843-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: BRHQMPOFCRGJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-253 °C (decomp)
• 沸点：
  336.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-2,3-二甲酸酐 在 sodium azide 、 三乙胺 、 苯甲醇 、 奎宁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-benzyloxycarbonylamino-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID

  摘要：

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。

  公开号：

  US20120316156A1
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到双环[2.2.2]辛烷-2,3-二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  简化生物质向聚酯的转化：具有连续流动性的双环单体

  摘要：

  使用连续流动对1，4-环己二烯（1,4-CHD）进行三步转化生成了用于聚酯合成的脂族双环单体。单体合成涉及使用多相Na 2 O / Na / Al 2 O 3将1，4-CHD催化烯烃异构化为1,3-CHD催化剂，与马来酸酐的Diels Alder反应和双环单体的氢化。将部分连续策略与完全连续方法进行了比较。连续流工艺通过最大程度地减少后处理程序并将合成时间从批处理的约1天减少到约2.5小时，从而简化了废物副产物生物质的转化。单体合成容易扩大规模，并允许将催化剂再循环用于烯烃异构化和氢化。将得到的双环单体与甘油和1,4-丁二醇（BDO）聚合，以获得具有高热稳定性和可调的玻璃化转变温度的可再生聚酯。

  DOI：

  10.1039/c3gc41479e
• 作为试剂：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 在 钯 乙酸乙酯 、 hexanes 、 双环[2.2.2]辛烷-2,3-二甲酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the desired product, 4-oxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione (2.92 g, 16.20 mmol, 72%)的产率得到双环[2.2.2]辛烷-2,3-二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds for lowering serum uric acid

  摘要：

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药学上可接受的盐，用于降低需要降低血清尿酸的患者的血清尿酸含量，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。

  公开号：

  US08815847B2

文献信息

• [EN] NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2017176461A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Neuropeptide S receptor agonists are provided. The NPS agonists include peptidomimetic analogs exhibiting affinity for and activity at the neuropeptide S receptor. The molecules may be useful in the treatment of disorders, syndromes and conditions mediated by modulation of the neuropeptide S receptor such as substance abuse, narcolepsy, insomnia, obesity, cognitive decline, dementia, Alzheimer's disease, panic disorder, generalized anxiety, PTSD, phobias, schizophrenia and as supportive medication during any kind of cessation program in cognitive behavioral therapy, such as drug addiction, eating disorders and gambling.

  提供了神经肽S受体激动剂。NPS激动剂包括具有亲和力和活性的肽类模拟物类似物，在神经肽S受体上表现出活性。这些分子可能在治疗通过调节神经肽S受体介导的疾病、综合征和症状方面有用，如物质滥用、嗜睡症、失眠、肥胖、认知衰退、痴呆症、阿尔茨海默病、惊恐症、广泛性焦虑、创伤后应激障碍、恐惧症、精神分裂症，以及作为认知行为疗法中任何类型戒断计划的支持性药物，如药物成瘾、进食障碍和赌博。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06353023B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention comprises small molecular weight, non-peptidic inhibitors of formula I and II of Protein Tyrosine Phosphatase 1 (PTP1) which are useful for the treatment and/or prevention of Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM).

  本发明涉及小分子量、非肽类的蛋白酪氨酸磷酸酶1（PTP1）的化学式I和II的抑制剂，用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。
• [EN] ASYMMETRIC CYCLIC DIESTER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIESTERS CYCLIQUES ASYMÉTRIQUES
  申请人：FERRO CORP

  公开号：WO2011071674A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds useful as plasticizers and the synthesis thereof are disclosed. In general, the invention includes mixed alkyl/aryl asymmetric cyclic diesters where the aryl and alkyl ester moieties are attached to a cyclic structure at vicinal carbons. The invention also includes synthetic processes of making such compounds. Blends of these asymmetric cyclic diesters with other plasticizers are demonstrated to be of use in plasticizing polymers.

  本文披露了作为增塑剂有用的化合物及其合成方法。一般来说，该发明包括混合烷基/芳基不对称环状二酯，其中芳基和烷基酯基连接到环状结构的邻位碳上。该发明还包括制备这类化合物的合成过程。这些不对称环状二酯与其他增塑剂的混合物被证明在增塑聚合物中具有用途。
• PLANT BASED MONOMERS AND POLYMERS
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130324688A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The preparation of cyclohexadienes from one or more plant oils is disclosed. The cyclohexadiene can be used to form polymers or derivatized to form other monomers that can be used to form polymeric materials.

  本发明公开了从一个或多个植物油中制备环己二烯的方法。该环己二烯可用于形成聚合物或衍生成其他单体，可用于形成聚合材料。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tricyclic Pyrrolidinyl (<i>R</i>)‐Alcohols and Amines
  作者：Engin Şahin、Hamdullah Kılıç、Fatih Törnük、Enes Dertli

  DOI：10.1002/jhet.3457

  日期：2019.3

  Three new tricyclic pyrrolidinyl alcohols and three tricyclic pyrrolidinyl amines were synthesized, and the antibacterial activities of these compounds were tested against Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium, Escherichia coli O157:H7, Staphylococcus aureus, and Listeria monocytogenes. All tested pyrrolidinyl alcohols and amines showed antibacterial activity to the tested pathogens

  合成了三种新的三环吡咯烷基醇和三种三环吡咯烷基胺，并测试了这些化合物对肠炎沙门氏菌亚种的抗菌活性。肠炎血清鼠伤寒，大肠杆菌O157：H7，金黄色葡萄球菌和单核细胞增生性李斯特菌。所有测试的吡咯烷基醇和胺对测试的病原体均显示出抗菌活性，但是该活性取决于测试化合物的最终浓度，这些化合物的结构对于这种抗菌活性也很重要。在测试的化合物中，（2 R）-2-（八氢-4,8-​​乙基环庚[c]吡咯-2（1 H）-基）-2-苯基乙胺（2c）是经测试的吡咯烷基醇和胺中最有效的化合物。这项研究显示了寻找新的抗菌药物来控制病原菌的好例子。