1-ethyl 6-methyl 2-methylenehexanedioate | 209852-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethyl 6-methyl 2-methylenehexanedioate
• 英文别名: 1-O-ethyl 6-O-methyl 2-methylidenehexanedioate
• CAS: 209852-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: KVDBPLMNLMBVFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl 6-methyl 2-methylenehexanedioate 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tridecylborane 、 水 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 tanikolide
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated hydroxyalkylation of α,β-unsaturated esters

  摘要：

  The radical-mediated hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated esters with alkyl iodides, trialkylborane, water and KF in THF gave the corresponding alpha-hydroxy esters. The synthetic advantage of the method was demonstrated by a short-step total synthesis of (+/-)-tanikolide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.039
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 1-ethyl 6-methyl 2-methylenehexanedioate
  参考文献：
  名称：

  带有β电子吸电子基团的环烷酮的Grob / Eschenmoser断裂：无环合成中间体的一般策略†

  摘要：

  在环烷酮中引入一个β电子吸电子基团可以使CC键断裂变得容易。已经证明该反应具有大范围的环尺寸，带有各种离去和吸电子基团，并使用了各种含氮和氧的亲核试剂（> 30个实例）。已经证明了碎裂产物在制备取代的γ-内酯中的应用。据报道，机理研究提示了Grob / Eschenmoser型反应。

  DOI：

  10.1039/c0ob00632g

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Tandem Sequential Methanol Oxidation/Aldol Coupling
  作者：Vincent Lecomte、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.200505163

  日期：2005.10

  Iron(III)-catalyzed methanol oxidations have been performed using hydrogen peroxide as oxidant. Formaldehyde is formed in situ and reacts subsequently with activated ketones to give α-hydroxymethyl carbonyl compounds in good yields. As side reactions iron-catalyzed α-hydroxylations have been observed.

  已经使用过氧化氢作为氧化剂进行了铁（III）催化的甲醇氧化。甲醛在原位形成，然后与活化的酮反应，以高收率得到α-羟甲基羰基化合物。作为副反应，已经观察到铁催化的α-羟基化。
• First example of samarium diiodide-promoted sequential cyclization and ring-expansion reactions of α-bromomethyl cyclic β-keto esters to homologated γ-keto esters
  作者：Eietsu Hasegawa、Takashi Kitazume、Kimiko Suzuki、Emi Tosaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00658-3

  日期：1998.6

  SmI2 reductions of some aromatic as well as aliphatic alpha-bromomethyl cyclic beta-keto esters produced one-carbon homologated gamma-keto esters in modest to good yields. (C) 1998 published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Radical-mediated hydroxyalkylation of α,β-unsaturated esters
  作者：Tomoko Yajima、Chiaki Saito、Hajime Nagano

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.039

  日期：2005.10

  The radical-mediated hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated esters with alkyl iodides, trialkylborane, water and KF in THF gave the corresponding alpha-hydroxy esters. The synthetic advantage of the method was demonstrated by a short-step total synthesis of (+/-)-tanikolide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Grob/Eschenmoser fragmentation of cycloalkanones bearing β-electron withdrawing groups: a general strategy to acyclic synthetic intermediates
  作者：Judith Hierold、Tina Hsia、David W. Lupton

  DOI：10.1039/c0ob00632g

  日期：——

  a β-electron withdrawing group to cycloalkanones allows facile C–C bond fragmentation. The reaction has been demonstrated with a large range of ring sizes, bearing various leaving and electron withdrawing groups, and using a variety of nitrogen and oxygen containing nucleophiles (>30 examples). The application of fragmentation products to the preparation of substituted γ-lactones has been demonstrated

  在环烷酮中引入一个β电子吸电子基团可以使CC键断裂变得容易。已经证明该反应具有大范围的环尺寸，带有各种离去和吸电子基团，并使用了各种含氮和氧的亲核试剂（> 30个实例）。已经证明了碎裂产物在制备取代的γ-内酯中的应用。据报道，机理研究提示了Grob / Eschenmoser型反应。