imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole | 252-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: imidazo[2,1-b](1,3,4)thiadiazole；Imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 252-02-8
• 化学式: C₄H₃N₃S
• 分子量: 125.154
• InChiKey: UVNXNSUKKOLFBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 、 4-(2-chloro-2,2-difluoroethyl)-1-(chloromethyl)pyrrolidin-2-one 、 2-吡咯烷酮 、 imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole 在 氯化锌 crude mixture 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 216.0h， 以to afford 4-(2-chloro-2,2-difluoroethyl)-1-{[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}pyrrolidin-2-one 4的产率得到4-(2-chloro-2,2-difluoroethyl)-1-{[2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-Pyrrolidinyl Imidazothiadiazole Derivatives

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷-噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物成分以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120245208A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1,3,4-thiadiazole 、 溴乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1 - b ] -1,3,4-噻二唑体系的结构和质子化研究：1 H核磁共振，5,6-二甲基咪唑并[2,1 - b ] -1的晶体和分子结构， 3,4-噻二唑及其氢溴酸盐

  摘要：

  5,6-二甲基咪唑并[2,1- b ] -1,3,4-噻二唑（3）及其对应的氢溴酸盐的晶体结构分析表明，质子化发生在N（7）。基于半经验计算的环电流解释了该系统的分子特性，主要是芳香性和碱性，这表明该分子的芳香性低于咪唑与嘧啶和噻唑环的其他稠合杂环。从1 H nmr测量无法确定酸性溶液中的质子化位点，但发现N（7）是可在镧系元素转移试剂存在下形成复合物的位点。

  DOI：

  10.1039/p29800000421

文献信息

• 2-oxo-1-pyrrolidinyl imidazothiadiazole derivatives
  申请人：Quesnel Yannick

  公开号：US08822508B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidine imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为制药用途的使用。
• Structure and protonation study of the imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole system: 1H nuclear magnetic resonance, crystal and molecular structure of 5,6-dimethylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole and its hydrobromide
  作者：Maria Luisa Schenetti、Ferdinando Taddei、Lucedio Greci、Leonardo Marchetti、Gianni Milani、Giovanni Dario Andreetti、Gabriele Bocelli、Paolo Sgarabotto

  DOI：10.1039/p29800000421

  日期：——

  Crystal structure analysis of 5,6-dimethylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole (3) and its corresponding hydrobromide has shown that protonation occurs at N(7). Molecular properties, mainly aromaticity and basicity, of this system were interpreted on the basis of semi-empirically calculated ring-currents, which show that this molecule has a lower aromatic character than that of other fused heterocycles

  5,6-二甲基咪唑并[2,1- b ] -1,3,4-噻二唑（3）及其对应的氢溴酸盐的晶体结构分析表明，质子化发生在N（7）。基于半经验计算的环电流解释了该系统的分子特性，主要是芳香性和碱性，这表明该分子的芳香性低于咪唑与嘧啶和噻唑环的其他稠合杂环。从1 H nmr测量无法确定酸性溶液中的质子化位点，但发现N（7）是可在镧系元素转移试剂存在下形成复合物的位点。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidinyl Imidazothiadiazole Derivatives
  申请人：Quesnel Yannick

  公开号：US20120245208A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidine imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷-噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物成分以及它们作为药物的用途。