3-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酸甲酯 | 167626-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-(1-1,2,4-三氮唑)苯甲酸甲酯；3-(1,2,4-三氮唑-1-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-benzoate
• 英文别名: methyl 3-(1,2,4-triazol-1-yl)benzoate；methyl 3-[1,2,4]triazol-1-yl-benzoate；Methyl 3-(1H-1,2,4-triazol-1-YL)benzoate
• CAS: 167626-27-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD11223482
• 分子量: 203.2
• InChiKey: NKGYSGGAEUCELQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酸甲酯 、 Lithium Tert-butyl Acetate 以Obtained as an orange liquid (2.41 g)的产率得到3-Oxo-3-(3-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 methyl 3-hydrazinylbenzoate hydrochloride 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Peripheral vasodilating agent containing piperidine derivative as active

  摘要：

  本发明涉及一种新型外周扩血管药物，其特征在于每种药物均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其具有优异外周扩血管活性的药用盐。所述的哌啶衍生物或其药用盐由通式（1）表示：##STR1##（其中R、R.sup.1和R.sup.2与上文中定义的相同）。

  公开号：

  US05656642A1
• 作为试剂：
  描述：

  (RS)-3-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-benzoic acid methyl ester 、 3-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酸甲酯 、 水 、 ethyl acetate n-hexane 在 3-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯甲酸甲酯 作用下， 以 水合甲醛 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (RS)-3-Oxo-3-{3-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-propionic acid tert-butyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-benzo [B] [1,4] diazepin-2-one derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂烷-2-酮衍生物，其化学式中的R1、R2、R3和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、其制备方法以及通过给予公式I化合物或其药学上可接受的盐的有效量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US06548495B2

文献信息

• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• Dihydro-benzo &lsqb;b&rsqb;&lsqb;1,4&rsqb;diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物，其化学式中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及向需要治疗急性和/或慢性神经系统疾病的患者施用有效量的这些化合物用于制备制药组合物及治疗或预防这些疾病的方法。
• PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0650476A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17