isothiazol-3-yl-acetic acid | 10271-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isothiazol-3-yl-acetic acid
• 英文别名: 3-Isothiazoleacetic acid；Isothiazolyl-(3)-essigsaeure；Isothiazol-3-yl-essigsaeure；3-Carboxymethyl-isothiazol；Isothiazol-3-ylessigsaeure；2-(Isothiazol-3-YL)acetic acid；2-(1,2-thiazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 10271-91-7
• 化学式: C₅H₅NO₂S
• mdl: MFCD11110315
• 分子量: 143.166
• InChiKey: OHEYDQQAGOMBJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  204.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isothiazol-3-yl-acetic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Methyl-N'-[2-(2-(3-isothiazolyl)ethyl)thioethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1
• 作为产物：
  描述：

  异噻唑 生成 isothiazol-3-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  6-（5-元杂芳基乙酰氨基）青霉酸的抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a033

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Penicillins and cephalosporins from isothiazolylacetic acids
  作者：Rintje Raap、Ronald G. Micetich

  DOI：10.1021/jm00307a015

  日期：1968.1
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Antibacterial activity of 6-(5-membered heteroarylacetamido)penicillanic acids
  作者：Ronald G. Micetich、Rintje Raap、John Howard、Imre Pushkas

  DOI：10.1021/jm00273a033

  日期：1972.3