dimethyl 2-fluoro-2-methylmalonate | 83049-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-fluoro-2-methylmalonate
• 英文别名: dimethyl 2-fluoro-2-methyl-propanedioate；dimethyl 2-fluoro-2-methylpropanedioate
• CAS: 83049-85-8
• 化学式: C₆H₉FO₄
• 分子量: 164.133
• InChiKey: FGUZZZPODZYSCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-fluoro-2-methylmalonate 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITAZUME, TOMOYA;SATO, TAKEHIKO;KOBAYASHI, TADASHI;LIN, J. T., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1003-1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到dimethyl 2-fluoro-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  GDC-9545（Giredestrant）：一种有效的、口服生物可利用的选择性雌激素受体拮抗剂和降解剂，对 ER+ 乳腺癌具有特殊的临床前特征

  摘要：

  乳腺癌仍然是女性癌症死亡的主要原因，代表着未满足的医疗需求。在这里，我们公开了我们的发现工作，最终形成了临床候选药物35（GDC-9545 或 giredestrant）。35是一个高效的和有效的选择性雌激素受体降解剂（SERD）和一个完全拮抗剂，转化为比已知SERDs（更好抗增殖活性1，6，7，和9在多个细胞系）。微调理化特性使临床前物种和人类每天口服35 次成为可能。35表现出较低的药物相互作用倾向，并表现出优异的体外和体内安全性概况。在低剂量下，35在 ESR1 Y537S突变 PDX 或野生型 ERα 肿瘤模型中作为单一药物或与 CDK4/6 抑制剂联合诱导肿瘤消退。目前，35 种药物正在 III 期临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00847

文献信息

• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Preparation of 2-fluoromalonic esters and related compounds from hexafluoropropene
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka、M.Kamal Ibrahim

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80949-5

  日期：1984.6

  Dimethyl and diethyl fluoromalonates were prepared from hexafluoropropene by its exhaustive alcoholysis or alternatively its ammonolysis and alcoholysis. Fluoromalonates thus obtained or their alkylated derivatives were condensed with o-phenylenediamine or its substituted derivatives to give a number of 1H-3-fluoro-1,5-dibenzodiazepin-2,4(3H,5H)-diones.

  氟丙二酸二甲酯和二乙酯是通过六氟丙烯的彻底醇解或交替进行氨解和醇解而制得的。将如此获得的氟马来酸酯或其烷基化衍生物与邻苯二胺或其取代的衍生物缩合，得到许多1 H -3-氟-1,5-二苯并二氮杂-2,4（3 H，5 H）-二酮。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20180111931A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The specification relates to compounds of Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到化合物的公式（I）及其药用盐，用于其制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO[3,4-b]INDOLE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES TÉTRAHYDRO-PYRIDO[3,4-B]INDOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016097072A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are tetrahydro-pyrido[3,4-b]indol-1-yl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula (I) structure and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的四氢吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基化合物，其具有式（I）结构及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括式（I）化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或病况。
• TETRAHYDRO-PYRIDO[3,4-b]INDOLE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160175289A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are tetrahydro-pyrido[3,4-b]indol-1-yl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的四氢-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基化合物，其具有I式结构：以及其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述取代基和结构特征。还描述了包括I式化合物的药物组合物和药物，以及使用这样的雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。