N-[5-amino-2-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide | 457644-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[5-amino-2-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 457644-75-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O
• 分子量: 312.415
• InChiKey: POCIFRZQRMSVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-amino-2-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]-3-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-N-ethylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  使用DMAP单元的分子内递送对二胺进行选择性单酰化。

  摘要：

  [反应：见正文]通过在分子中包含适当定位的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）基团，可以实现二胺的区域选择性单酰化。

  DOI：

  10.1021/ol026206h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二硝基苯 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 N-[5-amino-2-[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  使用DMAP单元的分子内递送对二胺进行选择性单酰化。

  摘要：

  [反应：见正文]通过在分子中包含适当定位的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）基团，可以实现二胺的区域选择性单酰化。

  DOI：

  10.1021/ol026206h

文献信息

• Selective Monoacylation of a Diamine Using Intramolecular Delivery by a DMAP Unit
  作者：T. Ross Kelly、Marta Cavero

  DOI：10.1021/ol026206h

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] Regioselective monoacylation of a diamine is achieved by including a suitably positioned 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) group within the molecule.

  [反应：见正文]通过在分子中包含适当定位的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）基团，可以实现二胺的区域选择性单酰化。