(R)-3-(2-bromoacetyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 227602-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-3-(2-bromoacetyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-3-(bromoacetyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone；(4R)-3-(2-bromoacetyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 227602-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₃
• 分子量: 284.109
• InChiKey: OVSTWKDFLSXEOE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-bromoacetyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (R)-3-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。

  公开号：

  WO2015013835A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苯基-2-唑烷酮 、 溴乙酰溴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以52 %的产率得到(R)-3-(2-bromoacetyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了抑制CDK2的化合物、其组合物以及使用它们治疗CDK2相关疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022165513A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095265A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is directed to 5-heteroarylmorpholine derivatives and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  本发明涉及5-杂环芳基吗啉衍生物及其在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展方面的用途。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• An expeditious total synthesis of kalkitoxins: determination of the absolute stereostructure of natural kalkitoxin
  作者：Fumiaki Yokokawa、Toshinobu Asano、Tatsufumi Okino、William H. Gerwick、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.014

  日期：2004.8

  Kalkitoxin, a potent neurotoxin isolated from the marine cyanobacteria Lyngbya majuscula, and its congeners (1–7) were efficiently synthesized utilizing Hruby's diastereoselective 1,4-addition and the Wipf's oxazoline-thiazoline conversion as key steps. These synthetic efforts in combination with spectral studies of natural kalkitoxin clearly determined the absolute stereostructure of kalkitoxin to

  Kalkitoxin，一种强效神经毒素从海洋蓝细菌分离鞘丝藻majuscula，其同类物（1 - 7）被有效地合成利用Hruby的非对映选择性1,4-加成和Wipf的恶唑啉噻唑啉转化为关键步骤。这些合成的努力与自然kalkitoxin的光谱研究相结合，明确确定kalkitoxin的绝对立体结构为7。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MCCAULEY JOHN A.

  公开号：US20140200197A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药物可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发病非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Beaulieu Christian

  公开号：US09315475B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160159752A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括药物组合物和它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染、预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展中的应用。