3-Dimethylamino-acrylsaeure-dimethylamid | 6162-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-acrylsaeure-dimethylamid
• 英文别名: 3-Dimethylaminoacrylsaeure-N,N-dimethylamid；dimethylamide of 3-dimethylaminoacrylic acid；3-(dimethylamino)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 6162-61-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: GOPSGESEBDLWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  240.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-acrylsaeure-dimethylamid 、 2,4-二氯-5-氟苯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 dimethylamide of 3-dimethylamino-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-amino-2-benzoylacrylic acid derivatives

  摘要：

  3-氨基-2-苯甲酰基丙烯酸衍生物的化学式为##STR1## 其中R.sup.1代表腈基，酯基--COOR.sup.4或羧酰胺基##STR2## R.sup.4表示C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，R.sup.5和R.sup.6代表氢或C.sub.1 -C.sub.3 -烷基或苯基，R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，代表C.sub.1 -C.sub.6 -烷基基团，并且可以与它们结合的氮原子一起形成一个5-或6-成员杂环环，该环还可以额外包含原子或基团--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，X代表卤素，X.sup.1代表氢，甲基，硝基或卤素，X.sup.2代表卤素或甲基，X.sup.3代表氢或卤素，通过反应##STR3## 制备。这些产物可以转化为已知的抗菌药物。

  公开号：

  US04699992A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-Dimethylamino-acrylsaeure-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  Etude par RMN du mecanisme des reactions de transcomplexation entre les sels de chloroiminium (reactifs de vilsmeier) et les amides ou thioamides. Appl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93727-5

文献信息

• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2709 - 2726
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arnold,Z.; Sauliova,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 2641 - 2647
  作者：Arnold,Z.、Sauliova,J.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodkina,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 63 - 69
  作者：Kolodkina,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of lithio N,N-dimethyl-trimethylsilylacetamide with acylating reagents. A synthesis of β-enamino amides
  作者：Richard P. Woodbury、Michael W. Rathke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85373-9

  日期：1978.1