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6-amino-8-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-isoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile | 83049-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-8-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-isoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile
英文别名
6-Amino-8(4-meo-PH)2-ME-2,3,8,8A-tetrahydro-5,7,7(1H)isoquinolinetricarbonitrile;6-amino-8-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3,8,8a-tetrahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile
6-amino-8-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-isoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile化学式
CAS
83049-49-4
化学式
C20H19N5O
mdl
MFCD00128597
分子量
345.404
InChiKey
WPEOSHQNWZGDCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    192-193 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
  • 沸点:
    671.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Facile one-pot synthesis of novel ortho-aminocarbonitriles and dicyanoanilines fused to heterocycles via pseudo four-component reactions
    作者:Mohammad M. Mojtahedi、Ladan Pourabdi、M. Saeed Abaee、Hamed Jami、Masoud Dini、Mohammad R. Halvagar
    DOI:10.1016/j.tet.2016.02.023
    日期:2016.3
    1-Methylpiperidin-4-one and its sulfur and oxygen analogues undergo individual facile pseudo four-component reactions with two folds of malononitrile and various aldehydes by using ultrasonic irradiation and deficient quantities of pyrrolidine. As a consequence, ortho-aminocarbonitrile products are formed efficiently in the mixture within 1–2 min of irradiation. Alternatively, the same mixtures of
    1-甲基哌啶-4-酮及其硫和氧类似物通过超声辐射和少量的吡咯烷进行2倍丙二腈和各种醛的单独的假四组分反应。结果,在辐射的1–2分钟内有效地在混合物中形成了邻氨基甲腈产物。或者,反应物的相同混合物将导致直接产生高产率的双氰基苯胺,双氰胺是从相应的邻氨基甲腈开始也可以逐步获得的一组产物。
  • Synthesis of tetrahydroisoquinoline derivatives and evaluation of their anti-breast cancer activity
    作者:X. P. Zhang、F. J. Yu、X. W. Ding、X. M. He、D. H. Zou
    DOI:10.1134/s1070363216060311
    日期:2016.6
    Four novel tetrahydroisoquinoline derivatives 1–4 were synthesized and characterized by IR, 1H NMR, HRMS, and single crystal X-ray crystallography. Anticancer effect of the products were studied on five human breast cancer cell lines including MDA-MB-231, MDA-MB-468, SK-BR-3, MCF7, HCC70 T4-2. Compounds 3 and 4 demonstrated higher activity than 1 and 2.
    合成了四种新颖的四氢异喹啉衍生物1-4,并通过IR,1 H NMR,HRMS和单晶X射线晶体学进行了表征。研究了该产品对五种人乳腺癌细胞系(包括MDA-MB-231,MDA-MB-468,SK-BR-3,MCF7,HCC70 T4-2)的抗癌作用。化合物3和4表现出比1和2更高的活性。
  • ANDRESEN, O. R.;PEDERSEN, E. B., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 8, 1467-1471
    作者:ANDRESEN, O. R.、PEDERSEN, E. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Andresen, Ole Riis; Pedersen, Erik B., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1467 - 1471
    作者:Andresen, Ole Riis、Pedersen, Erik B.
    DOI:——
    日期:——
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