3-bromo-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 118863-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-bromo-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 118863-80-2
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: MNHCQYUWVFEQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 3,5-二溴-4-苯基-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  BANY, T.;OTTO, T., ANN. UMCS, 1982, 37, 101-109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Brom-5 phenyl-4 methyl-3 triazol-1,2,4 、 potassium permanganate 生成 3-bromo-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  BANY, T.;OTTO, T., ANN. UMCS, 1982, 37, 101-109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent and coordination effects in singlet reactions of 3-diazo-3H-1,2,4-triazoles with substituted benzenes and nitro compounds
  作者：J Glinka、D Fiscus、C.B Rao、H Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95476-5

  日期：1987.1

  3-Diazo-3-1,2,4-triazoles convert to singlet 3-1,2,4-triazol-3-ylidenes which (1) effect directed electrophilic substitutions of benzenes and (2) coordinate with benzenoid substituents and nitro compounds to give decomposition or rearrangement products.

  3-重氮-3-2,1,2,4-三唑转化为单线态3,1,2,4-三唑-3-亚烷基，其（1）影响苯的亲电取代，以及（2）与苯并基取代基和硝基化合物配位给出分解或重排产物。