N-(diphenylmethylene)-2-naphthaleneamine | 200712-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylmethylene)-2-naphthaleneamine
• 英文别名: benzhydrylidene-[2]naphthyl-amine；Diphenylmethylen-β-naphthylamin；Benzophenon-β-naphthylimid；Benzhydryliden-[2]naphthyl-amin；N-(diphenylmethylene)-2-naphthalenamine；N-naphthalen-2-yl-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 200712-40-9
• 化学式: C₂₃H₁₇N
• 分子量: 307.395
• InChiKey: FPHHLLOUGZSIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylmethylene)-2-naphthaleneamine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  镍催化通过C–O键裂解合成芳基和杂芳基伯胺

  摘要：

  描述了一种镍催化的方案，用于通过C（sp 2）-O键裂解将芳基和杂芳基醇衍生物转化为伯和仲芳族胺。新的胺化方案可应用于带有各种官能团的多种底物，并使用现成的二苯甲酮亚胺作为有效的氮源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00556
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(diphenylmethylene)-2-naphthaleneamine
  参考文献：
  名称：

  镍催化通过C–O键裂解合成芳基和杂芳基伯胺

  摘要：

  描述了一种镍催化的方案，用于通过C（sp 2）-O键裂解将芳基和杂芳基醇衍生物转化为伯和仲芳族胺。新的胺化方案可应用于带有各种官能团的多种底物，并使用现成的二苯甲酮亚胺作为有效的氮源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00556

文献信息

• Catalytic Ester and Amide to Amine Interconversion: Nickel-Catalyzed Decarbonylative Amination of Esters and Amides by C−O and C−C Bond Activation
  作者：Huifeng Yue、Lin Guo、Hsuan-Hung Liao、Yunfei Cai、Chen Zhu、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201611819

  日期：2017.4.3

  An efficient nickel‐catalyzed decarbonylative amination reaction of aryl and heteroaryl esters has been achieved for the first time. The new amination protocol allows the direct interconversion of esters and amides into the corresponding amines and represents a good alternative to classical rearrangements as well as cross coupling reactions.

  首次实现了芳基和杂芳基酯的高效镍催化脱羰胺化反应。新的胺化方案允许酯和酰胺直接相互转化为相应的胺，是经典重排以及交叉偶联反应的良好替代方案。
• N-Substituted Imines by the Copper-Catalyzed <i>N</i>-Imination of Boronic Acids and Organostannanes with <i>O</i>-Acyl Ketoximes
  作者：Songbai Liu、Ying Yu、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol070561w

  日期：2007.5.1

  Catalytic quantities of copper(I) or copper(II) sources catalyze the N-imination of boronic acids and organostannanes through reaction with oxime O-carboxylates under nonbasic conditions. This method tolerates various functional groups and takes place efficiently using aryl, heteroaryl, and alkenyl boronic acids and stannanes.
• Reddelien, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 3130
  作者：Reddelien

  DOI：——

  日期：——