N-(trifluoroacetyl)-S-methyl-S-(4-methoxyphenyl)sulfoximine | 952022-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)-S-methyl-S-(4-methoxyphenyl)sulfoximine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(4-methoxyphenyl)-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[(4-methoxyphenyl)-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]acetamide
• CAS: 952022-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 281.256
• InChiKey: JOFPRVSUMWNVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-S-methyl-S-(4-methoxyphenyl)sulfoximine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 S-甲基-S-(4-甲氧基苯基)亚磺酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Iodinane- and Metal-Free Synthesis of N-Cyano Sulfilimines:  Novel and Easy Access of NH-Sulfoximines

  摘要：

  The synthesis of N-cyanosulfilimines can readily be achieved by reaction of the corresponding sulfides with cyanogen amine in the presence of a base and NBS or I-2 as halogenating agents. Oxidation followed by C-N bond cleavage affords synthetically useful NH-free sulfoximines.

  DOI：

  10.1021/ol7016577
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基茴香硫醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(trifluoroacetyl)-S-methyl-S-(4-methoxyphenyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Iodinane- and Metal-Free Synthesis of N-Cyano Sulfilimines:  Novel and Easy Access of NH-Sulfoximines

  摘要：

  The synthesis of N-cyanosulfilimines can readily be achieved by reaction of the corresponding sulfides with cyanogen amine in the presence of a base and NBS or I-2 as halogenating agents. Oxidation followed by C-N bond cleavage affords synthetically useful NH-free sulfoximines.

  DOI：

  10.1021/ol7016577

文献信息

• Iodinane- and Metal-Free Synthesis of <i>N</i>-Cyano Sulfilimines:  Novel and Easy Access of <i>N</i>H-Sulfoximines
  作者：Olga García Mancheño、Olivia Bistri、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol7016577

  日期：2007.9.1

  The synthesis of N-cyanosulfilimines can readily be achieved by reaction of the corresponding sulfides with cyanogen amine in the presence of a base and NBS or I-2 as halogenating agents. Oxidation followed by C-N bond cleavage affords synthetically useful NH-free sulfoximines.