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10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10H-phenoxarsine | 109697-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10H-phenoxarsine
英文别名
10-(Pyrrolidin-1-thiocarbonylmercapto)-10H-phenoxarsin;phenoxarsinin-10-yl pyrrolidine-1-carbodithioate
10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10<i>H</i>-phenoxarsine化学式
CAS
109697-88-3
化学式
C17H16AsNOS2
mdl
——
分子量
389.374
InChiKey
XFIFSDZVKOVVBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝三氯化砷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10H-phenoxarsine
    参考文献:
    名称:
    苯恶草素-10-基二硫代氨基甲酸酯的合成和结构表征。O(C 6 H 4)2 AsS 2 CN(CH 2 CH 2)2,该化合物包含不对称的单核双连接性1,1-二硫代lato配体
    摘要:
    苯恶草素-10-基二硫代氨基甲酸酯O(C 6 H 4)2 AsS 2 CX(X = NMe 2,NEt 2,N(CH 2 CH)2,N(CH 2 CH 2)2或CH(CH 3)CH 2 ])是通过O(C 6 H 4)2 AsCl与二硫代氨基甲酸钠反应制得的。通过IR,质谱和NMR(1 H和13 C)光谱对化合物进行表征。O(C 6 H 4)2的分子结构使用单晶X射线衍射测定AsS 2 CN(CH 2 CH 2)2。该化合物是单体的,并包含一个不对称的单金属双连接的二硫代氨基甲酸酯单元(As1S(1),2.277(1),Å; As⋯S(2),3.183(3)Å)。CN键(1.318(5)Å)的双键特征与NMR数据一致。苯恶ar碱部分的二面角(155.2°)几乎不受二硫代氨基甲酸酯配体取代氯的影响。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05342-m
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