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10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10
H
-phenoxarsine
10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10
H
-phenoxarsine | 109697-88-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10
H
-phenoxarsine
英文别名
10-(Pyrrolidin-1-thiocarbonylmercapto)-10
H
-phenoxarsin;phenoxarsinin-10-yl pyrrolidine-1-carbodithioate
CAS
109697-88-3
化学式
C
17
H
16
AsNOS
2
mdl
——
分子量
389.374
InChiKey
XFIFSDZVKOVVBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.01
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
二苯醚
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
三氯化铝
、
三氯化砷
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
10-(pyrrolidine-1-thiocarbonylmercapto)-10
H
-phenoxarsine
参考文献:
名称:
苯恶草素-10-基二硫代氨基甲酸酯的合成和结构表征。O(C 6 H 4)2 AsS 2 CN(CH 2 CH 2)2,该化合物包含不对称的单核双连接性1,1-二硫代lato配体
摘要:
苯恶草素-10-基二硫代氨基甲酸酯O(C 6 H 4)2 AsS 2 CX(X = NMe 2,NEt 2,N(CH 2 CH)2,N(CH 2 CH 2)2或CH(CH 3)CH 2 ])是通过O(C 6 H 4)2 AsCl与二硫代氨基甲酸钠反应制得的。通过IR,质谱和NMR(1 H和13 C)光谱对化合物进行表征。O(C 6 H 4)2的分子结构使用单晶X射线衍射测定AsS 2 CN(CH 2 CH 2)2。该化合物是单体的,并包含一个不对称的单金属双连接的二硫代氨基甲酸酯单元(As1S(1),2.277(1),Å; As⋯S(2),3.183(3)Å)。CN键(1.318(5)Å)的双键特征与NMR数据一致。苯恶ar碱部分的二面角(155.2°)几乎不受二硫代氨基甲酸酯配体取代氯的影响。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05342-m
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