N-methoxy-N-methyl-8-(2-octylcyclopropyl)octanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-8-(2-octylcyclopropyl)octanamide
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₂
• 分子量: 339.562
• InChiKey: GWDULWVCSIFCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-8-(2-octylcyclopropyl)octanamide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(dimethylamino)-N-[1-(2-octylcyclopropyl)heptadecan-8-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CATIONIC LIPID

  摘要：

  本发明提供了一种阳离子脂质，可用于将核酸传递至细胞质，并且可以解决脂质复合物的物理稳定性问题。该阳离子脂质是由通式（3）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，L是具有7-12个碳原子的烷基或具有7-12个碳原子的烯基，R是具有1-2个碳原子的烷基，n1和n2分别是1-3的整数。

  公开号：

  US20160326116A1
• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 diethylzinc 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-8-(2-octylcyclopropyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  RNA interference mediated inhibition of prolyl hydroxylase domain 2 (PHD2) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于研究、诊断和治疗对PHD2基因表达和/或活性调控产生反应的特征、疾病和病况，以及调节β-连环蛋白基因表达途径。具体而言，本发明涉及包括小核酸分子在内的双链核酸分子，如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微RNA（miRNA）和短发夹RNA（shRNA）分子，这些分子能够介导或介导针对PHD2基因表达的RNA干扰（RNAi）。

  公开号：

  US09233997B2

文献信息

• RNA interference mediated inhibition of gene expression using short interfering nucleic acids (siNA)
  申请人：Cancilla Mark

  公开号：US09260471B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The present invention relates to compounds, compositions, and methods for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of gene expression and/or activity, and/or modulate a gene expression pathway. Specifically, the invention relates to double-stranded nucleic acid molecules including small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA) molecules that are capable of mediating or that mediate RNA interference (RNAi) against target gene expression.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于研究、诊断和治疗对基因表达和/或活性调节产生反应的特征、疾病和病况，或调节基因表达途径。具体而言，本发明涉及双链核酸分子，包括小核酸分子，如短干扰核酸（siNA）分子，能够介导或介导针对靶基因表达的RNA干扰（RNAi）。
• RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (SINA)
  申请人：SIRNA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160076034A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds, compositions, and methods for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of HBV gene expression and/or activity, and/or modulate a HBV gene expression pathway. Specifically, the invention relates to double-stranded nucleic acid molecules including small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), and short hairpin RNA (shRNA) molecules that are capable of mediating or that mediate RNA interference (RNAi) against HBV gene expression.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于研究、诊断和治疗对HBV基因表达和/或活性调控有反应的特征、疾病和病况，以及/或调节HBV基因表达途径。具体地，本发明涉及包括小核酸分子在内的双链核酸分子，如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微RNA（miRNA）和短发夹RNA（shRNA）分子，这些分子能够介导或介导RNA干扰（RNAi）对抗HBV基因表达。
• RNA Interference Mediated Inhibition of Catenin (Cadherin-Associated Protein), Beta 1 (CTNNB1) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
  申请人：Brown Duncan

  公开号：US20130137752A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to compounds, compositions, and methods for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of CTNNB1 gene expression and/or activity, and/or modulate a beta-catenin gene expression pathway. Specifically, the invention relates to double-stranded nucleic acid molecules including small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), and short hairpin RNA (shRNA) molecules that are capable of mediating or that mediate RNA interference (RNAi) against CTNNB1 gene expression.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于研究、诊断和治疗对CTNNB1基因表达和/或活性调节以及/或调节β-连环蛋白基因表达途径有反应的特征、疾病和病况。具体而言，本发明涉及双链核酸分子，包括小核酸分子，如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微RNA（miRNA）和短发夹RNA（shRNA）分子，能够介导或介导RNA干扰（RNAi）对CTNNB1基因表达进行干扰。
• NOVEL LOW MOLECULAR WEIGHT CATIONIC LIPIDS FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY
  申请人：Stanton Matthew G.

  公开号：US20130178541A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The instant invention provides for novel catiomc lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that demonstrates enhanced efficacy along with lower liver toxicity as a result of lower lipid levels in the liver. The present invention employs low molecular weight cationic lipids with one short lipid chain to enhance the efficiency and tolerability of in vivo delivery of siRNA.

  该发明提供了新型阳离子脂质，可以与其他脂质成分（如胆固醇和PEG脂质）结合，形成与寡核苷酸一起的脂质纳米粒子。本发明的目的是提供一种阳离子脂质支架，其表现出增强的功效以及因肝脏中脂质水平降低而导致的较低肝毒性。本发明采用低分子量阳离子脂质，具有一条短脂肪链，以增强体内siRNA的递送效率和耐受性。
• RNA Interference Mediated Inhibition of Hepatitis B Virus (HBV) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
  申请人：Bartz Steve

  公开号：US20130150433A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to compounds, compositions, and methods for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of HBV gene expression and/or activity, and/or modulate a HBV gene expression pathway. Specifically, the invention relates to double-stranded nucleic acid molecules including small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), and short hairpin RNA (shRNA) molecules that are capable of mediating or that mediate RNA interference (RNAi) against HBV gene expression.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于研究、诊断和治疗对HBV基因表达和/或活性调节有响应的特征、疾病和病况，以及/或调节HBV基因表达途径。具体而言，本发明涉及双链核酸分子，包括小核酸分子，如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微小RNA（miRNA）和短发夹RNA（shRNA）分子，这些分子能够介导或介导RNA干扰（RNAi）抑制HBV基因表达。