methyl 2-(diphenylaminoimino)ethanate | 214621-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(diphenylaminoimino)ethanate
• 英文别名: methyl 2-(diphenylhydrazono)ethanoate；Methyl (diphenylhydrazinylidene)acetate；methyl 2-(diphenylhydrazinylidene)acetate
• CAS: 214621-93-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: FYXAIHOHSMVKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(diphenylaminoimino)ethanate 在 三甲基铝 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3aR,6S,7aS)-hexahydro-8,8-dimethyl-1-[(2R)-3,3-dimethyl-1-oxo-2-(2,2-diphenylhydrazino)butyl]-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中，将锌介导的碳自由基加到乙醛酸亚胺中，以合成α-氨基酸。

  摘要：

  使用锌粉作为自由基引发剂，研究了向乙醛酸亚胺中添加碳自由基的方法。乙醛酸肟醚和的锌介导的自由基反应顺利进行，从而通过在水性介质中形成碳-碳键的方法得到烷基化产物。具有Oppolzer's樟脑素基团的肟醚和hydr的反应提供了相应的烷基化产物，可以将其转化为对映体纯的α-氨基酸。在hydr的反应中观察到的非对映选择性优于在肟醚的反应中获得的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b418726a
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯 、 N,N-二苯基肼 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到methyl 2-(diphenylaminoimino)ethanate
  参考文献：
  名称：

  肟醚和的碳氮双键的分子间烷基加成

  摘要：

  研究了肟醚和的碳-氮双键的分子间碳原子加成反应。未活化的醛肟醚的反应在BF 3 ·OEt 2的存在下顺利进行，通过自由基介导的碳-碳键形成过程以高收率得到烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00706-6

文献信息

• Indium as a radical initiator in aqueous media: intermolecular alkyl radical addition to CN and CC bond
  作者：Hideto Miyabe、Masafumi Ueda、Azusa Nishimura、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.040

  日期：2004.5

  The carbon–carbon bond-forming method in aqueous media was investigated by using indium as a single-electron transfer radical initiator. The indium-mediated intermolecular alkyl radical addition to imine derivatives and electron-deficient CC bond proceeded effectively.

  通过使用铟作为单电子转移自由基引发剂，研究了在水介质中形成碳-碳键的方法。铟介导的亚胺衍生物的分子间烷基加成和电子缺陷的CC键有效地进行。
• Indium(I)-Mediated Radical Carbon-Carbon Bond-Forming Reaction in Aqueous Media
  作者：Okiko Miyata、Takeaki Naito、Masafumi Ueda、Hideto Miyabe、Masafumi Torii、Takahiro Kimura

  DOI：10.1055/s-0029-1219921

  日期：2010.6

  The carbon-carbon bond-forming radical reactions using indium(I) chloride and copper(I) chloride proceeded effectively through a single-electron transfer process in aqueous media.

  在水相介质中，通过单电子转移过程，使用氯化铟(I)和氯化铜(I)的碳-碳键形成自由基反应高效进行。
• Indium-Mediated Intermolecular Alkyl Radical Addition to Electron-Deficient CN Bond and CC Bond in Water
  作者：Hideto Miyabe、Masafumi Ueda、Azusa Nishimura、Takeaki Naito

  DOI：10.1021/ol017013h

  日期：2002.1.1

  see text] The intermolecular alkyl radical addition to imine derivatives was studied in aqueous media by using indium as a single-electron-transfer radical initiator. The one-pot reaction based on radical addition to glyoxylic hydrazone provided a convenient method for preparing the alpha-amino acids. The indium-mediated radical addition to an electron-deficient C=C bond also proceeded effectively to

  [反应：见正文]通过使用铟作为单电子转移自由基引发剂，在水性介质中研究了亚胺衍生物的分子间烷基加成反应。基于自由基加成至乙醛酸的一锅法反应提供了一种方便的制备α-氨基酸的方法。铟介导的自由基向电子缺乏的C = C键的加成也有效地进行，以提供在水性介质中形成新的碳-碳键的方法。
• Free-Radical Reaction of Imine Derivatives in Water
  作者：Hideto Miyabe、Masafumi Ueda、Takeaki Naito

  DOI：10.1021/jo000318+

  日期：2000.8.1
• Zinc-mediated carbon radical addition to glyoxylic imines in aqueous media for the synthesis of α-amino acids
  作者：Masafumi Ueda、Hideto Miyabe、Hisako Sugino、Takeaki Naito

  DOI：10.1039/b418726a

  日期：——

  glyoxylic imines was studied using zinc dust as a radical initiator. The zinc-mediated radical reaction of glyoxylic oxime ethers and hydrazones proceeded smoothly to give the alkylated products via a carbon-carbon bond-forming process in aqueous media. The reaction of the oxime ethers and hydrazones having an Oppolzer's camphorsultam group provided the corresponding alkylated products, which could be converted

  使用锌粉作为自由基引发剂，研究了向乙醛酸亚胺中添加碳自由基的方法。乙醛酸肟醚和的锌介导的自由基反应顺利进行，从而通过在水性介质中形成碳-碳键的方法得到烷基化产物。具有Oppolzer's樟脑素基团的肟醚和hydr的反应提供了相应的烷基化产物，可以将其转化为对映体纯的α-氨基酸。在hydr的反应中观察到的非对映选择性优于在肟醚的反应中获得的非对映选择性。