2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbaldehyde | 107622-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-formyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole；5,6,7,8-tetrahydro-carbazole-3-carbaldehyde；5,6,7,8-Tetrahydro-carbazol-3-carbaldehyd；6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 107622-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: XBQAZGLHHWWCFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  395.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbaldehyde 在 乙醇 、 肼 作用下， 生成 bis-(5,6,7,8-tetrahydro-carbazol-3-ylmethylene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2210,2212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-咔唑-3-羧酸酰肼 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 乙二醇 作用下， 生成 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2210,2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 合成[b]-环化吲哚类衍生物的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN108084082B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种合成[b]‑环化吲哚类化合物的方法，其步骤为：在钯催化剂的作用下，以降冰片烯作为瞬态导向介质，以二卤代烷烃作为烷基化试剂，在碱的作用下，一锅煮先后实现吲哚C2，C3位烷基化关环的多米诺反应，有效地合成[b]‑环化吲哚类化合物。该方法条件温和，直接以商业可得的吲哚为底物，省去了预官能团化过程，减少了反应步骤，具有较高的原子经济性，对简单的吲哚小分子结构进行修饰，[b]‑环化吲哚类衍生物，可进一步用于医药或全合成等研究，在药物化学等领域具有较高的潜在价值和广阔的应用前景。
• Methods of modulating tyrosine protein kinase function with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030203901A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds. The invention also relates to methods of modulating the function of protein tyrosine kinases using indolinone compounds and methods of treating diseases by modulating the function of protein tyrosine kinases and related signal transduction pathways.

  该发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法以及由吲哚酮化合物组成的组合式库。该发明还涉及使用吲哚酮化合物调节蛋白酪氨酸激酶功能的方法，以及通过调节蛋白酪氨酸激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。
• 作为多巴胺D3受体选择性调节剂的咔唑类衍生物
  申请人：北京大学

  公开号：CN116396278A

  公开（公告）日：2023-07-07

  本发明公开了作为多巴胺D3受体选择性调节剂的咔唑类衍生物，所述咔唑类衍生物如式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本发明的咔唑类衍生物具有多巴胺D3受体的拮抗剂的药理学作用，具有抗精神分裂症等药效学作用。
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYLIC CLASSES OF COMPOUNDS FOR THE MODULATING TYROSINE PROTEIN KINASE
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1066257A2

  公开（公告）日：2001-01-10