6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid tert-butyl ester | 851268-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 6-bromo-2,2-dimethylhexanoate
• CAS: 851268-15-0
• 化学式: C₁₂H₂₃BrO₂
• 分子量: 279.217
• InChiKey: PAWQGUXUIKEXEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid tert-butyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-iodo-2,2-dimethylhexanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING α,ω-DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ÉTHERS DE DIALCANE À TERMINAISON Α,Ω-ACIDE DICARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016077832A3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 叔-丁基异丁酸酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.17h， 以69%的产率得到6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现可溶性鸟苷酸环化酶激活剂Runcaciguat（BAY 1101042）

  摘要：

  在这里，我们描述了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂runcaciguat的发现，作用方式和临床前表征。sGC酶通过形成环状鸟苷一磷酸而成为机体和组织体内稳态的关键调节剂。sGC活化剂以其独特的作用方式正在活化sGC的氧化且不含血红素，因此没有NO反应形式，它是在氧化应激下形成的。sinaciguat或ataciguat之类的第一代sGC激活剂显示出局限性并已停产。我们克服了第一代sGC激活剂的局限性，并通过高通量筛选鉴定了新的化学类别。通过研究结构与活性之间的关系，可以提高效力和多重溶解度，通透性，新陈代谢以及药物与药物的相互作用参数。45，BAY 1101042）。目前，在临床2期研究中对Runcaciguat进行了研究，以治疗患有慢性肾脏疾病和非增生性糖尿病性视网膜病的患者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02154
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid tert-butyl ester 、 6-hydroxy-2,2-dimethylhexanoic acid t-butyl ester 在 6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid tert-butyl ester 作用下， 以34的产率得到6-(5-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-hexyloxy)-2,2-dimethyl-hexanoic acid tertbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM DICARBOXYLATE ETHERS, METHODS OF MAKING SAME, AND TREATMENT OF VASCULAR DISEASE AND DIABETES THEREWITH
  [FR] ETHERS DE DICARBOXYLATE DE CALCIUM, LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES VASCULAIRES ET DU DIABETE

  摘要：

  6-(5-羧基-5-甲基己氧基)-2,2-二甲基己酸单钙盐的酒精和水溶剂是结晶的，其化学式为（I），其中R1为氢或低碳基，x为0至10的数字，可用于治疗血脂异常。

  公开号：

  WO2001055078A1

文献信息

• Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof
  申请人：Goel P. Om

  公开号：US20050101572A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention discloses novel dual prodrug compositions of Formula 1, wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; m and n vary from 0 to 15; p and q vary from 0 to 4; B is a single bond or —CR 3 R 4 ; D is selected from the group consisting —CO 2 R 5 , —OR 6 , —OCOR 7 , —SO 3 R 8 , —SO 2 NH 2 , —OPO(OR 9 )(OR 10 ), —OPO(OR 9 )(NH 2 ), —OPO(OR 9 )—O—PO(OR 10 )(OR 11 ), R 1 to R 11 are various substituents selected to optimize the physicochemical and biological properties such as, lipophilicity, toxicity, bioavailability, and pharmacokinetics of compounds of Formula 1. These compounds are useful for the treatment of various cardiovascular and neurological disorders.

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。
• OXO-HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACIDS AND USE THEREOF
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20120028971A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present application relates to novel alkylcarboxylic acids having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂环部分结构的新型烷基羧酸，涉及其制备方法，涉及其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING a,w -DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：US20160137584A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本公开提供了一种制备式（III）化合物、式（V）化合物和相应的式（IV）盐的过程。本发明的方法和过程制备的化合物特别适用于在人类和动物中使用。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING , -DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：EP3653598A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本发明提供了一种制备式（III）化合物、式（V）化合物和相应的式（IV）盐的工艺。通过本发明的方法和工艺制作的化合物特别适用于人类和动物的用药。
• Processes and intermediates for preparing alpha,omega-dicarboxylic acid-terminated dialkane ethers
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：US10227285B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本公开提供了一种制备式 (III) 化合物的工艺、 式（V）化合物、 和相应的式 (IV) 盐。 通过本发明的方法和工艺制作的化合物尤其适用于人类和动物的用药。