4-(4-bromobutoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-bromobutoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClFO
• 分子量: 281.552
• InChiKey: WOHFFFZCDJPYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazine 、 4-(4-bromobutoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到1-[4-(4-chloro-3-fluorophenoxy)butyl]-4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  基于特权支架的设计，以识别靶向脆性X综合征的新型药物样5-HT7受体激动剂。

  摘要：

  最近的临床前研究表明，血清素5-HT7受体的激活具有治疗神经发育障碍（如脆弱X综合征）的潜力，脆弱X综合征是一种以自闭症为特征的罕见疾病。为了向科学界提供多样化的药物样5-HT7受体优先激动剂，我们通过利用临床批准药物或临床前候选药物（特权支架）中存在的结构片段设计了一组新的长链芳基哌嗪。合成了这些新化合物，测试了它们对5-HT7和5-HT1A受体的亲和力，并筛选了它们对微粒体降解和毒性的体外稳定性。所选择的化合物被表征为5-HT7受体优选的配体，具有高代谢稳定性和低毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112395
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-氯-3-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到4-(4-bromobutoxy)-1-chloro-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于特权支架的设计，以识别靶向脆性X综合征的新型药物样5-HT7受体激动剂。

  摘要：

  最近的临床前研究表明，血清素5-HT7受体的激活具有治疗神经发育障碍（如脆弱X综合征）的潜力，脆弱X综合征是一种以自闭症为特征的罕见疾病。为了向科学界提供多样化的药物样5-HT7受体优先激动剂，我们通过利用临床批准药物或临床前候选药物（特权支架）中存在的结构片段设计了一组新的长链芳基哌嗪。合成了这些新化合物，测试了它们对5-HT7和5-HT1A受体的亲和力，并筛选了它们对微粒体降解和毒性的体外稳定性。所选择的化合物被表征为5-HT7受体优选的配体，具有高代谢稳定性和低毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112395

文献信息

• COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE MYOCARDIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP0842174A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US6011032A
  申请人：——

  公开号：US6011032A

  公开（公告）日：2000-01-04
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING MYOCARDIAL ISCHAEMIA<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE MYOCARDIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1997005134A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) Novel substituted N-heterocyclyl-1-aryloxyalkyl-4-piperidineamines of formula (I), wherein each of R1 to R4, which are the same or different, is hydrogen, optionally branched C1-4 alkyl, optionally branched C1-4 alkyloxy, a halo grouping, a nitro grouping, a hydroxy grouping or a trifluoromethyl or trifluoromethoxyl grouping; R5 is hydrogen, optionally branched C1-6 alkyl, optionally branched C7-12 phenylalkyl optionally substituted on the aromatic by one or more radicals having the same definition as R1; W and X are oxygen or sulphur; Y is a C2-6 polymethylene grouping or a radical -CH2-CH(OH)-CH2-; and n is 0 or 1, are disclosed. Pure R or S isomers of said compounds, where applicable, as well as mixtures thereof, are also disclosed. Furthermore, therapeutically acceptable organic or inorganic salts of the compounds of general formula (I), and any hydrates thereof, are disclosed. Finally, a method for preparing the claimed compounds, and their use as drugs, are disclosed.(FR) L'invention concerne de nouvelles N-hétérocyclyl-1-aryloxyalcoyl-4-pipéridinamines substituées de formule (I), dans laquelle R1 à R4 égaux ou différents représentent: un hydrogène; un alcoyle ramifié ou non renfermant de 1 à 4 atomes de carbone; un alcoyloxy ramifié ou non renfermant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement halogéno; un groupement nitro; un groupement hydroxy; un groupement trifluorométhyle ou trifluorométhoxyle. R5 représente: un hydrogène; un alcoyle ramifié ou non renfermant de 1 à 6 atomes de carbone; un phénylalcoyle ramifié ou non renfermant de 7 à 12 carbones, pouvant être substitué sur l'aromatique par un ou deux radicaux définis comme R1. W et X représentent: un oxygène ou un soufre. Y représente: un groupement polyméthylénique renfermant de 2 à 6 atomes de carbone; le radical -CH2-CH(OH)-CH2-; n peut prendre les valeurs 0 ou 1. L'invention concerne aussi bien - lorsqu'ils existent - les isomères R ou S purs que leurs mélanges. La présente invention inclut les sels minéraux ou organiques thérapeutiquement acceptables des composés de formule générale (I) et leurs hydrates éventuels. L'invention concerne aussi le procédé de préparation des composés revendiqués ainsi que leur application comme médicaments.
• Privileged scaffold-based design to identify a novel drug-like 5-HT7 receptor-preferring agonist to target Fragile X syndrome
  作者：Enza Lacivita、Mauro Niso、Madia Letizia Stama、Anna Arzuaga、Concetta Altamura、Lara Costa、Jean-François Desaphy、Michael E. Ragozzino、Lucia Ciranna、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112395

  日期：2020.8

  in preclinical candidates (privileged scaffolds). The new compounds were synthesized, tested for their affinity at 5-HT7 and 5-HT1A receptors, and screened for their in vitro stability to microsomal degradation and toxicity. Selected compounds were characterized as 5-HT7 receptor-preferring ligands, endowed with high metabolic stability and low toxicity. Compound 7g emerged as a drug-like 5-HT7 receptor-preferring

  最近的临床前研究表明，血清素5-HT7受体的激活具有治疗神经发育障碍（如脆弱X综合征）的潜力，脆弱X综合征是一种以自闭症为特征的罕见疾病。为了向科学界提供多样化的药物样5-HT7受体优先激动剂，我们通过利用临床批准药物或临床前候选药物（特权支架）中存在的结构片段设计了一组新的长链芳基哌嗪。合成了这些新化合物，测试了它们对5-HT7和5-HT1A受体的亲和力，并筛选了它们对微粒体降解和毒性的体外稳定性。所选择的化合物被表征为5-HT7受体优选的配体，具有高代谢稳定性和低毒性。