硫酸镓 | 80-42-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫酸镓
• 中文别名: 苯磺酸丙酯
• 英文名称: propyl benzenesulfonate
• 英文别名: benzenesulfonic acid propyl ester；Benzolsulfonsaeure-propylester；Benzolsulfonsaeurepropylester；Propyl-benzolsulfonat
• CAS: 80-42-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: OCNPXKLQSGAGKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.98°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1804
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温且干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸镓 在 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用 DABCO 去除烷基磺酸盐

  摘要：

  在中期临床候选药物的路线开发过程中，我们面临存在烷基磺酸盐的挑战，烷基磺酸盐被确定为我们的活性药物成分 (API) 中潜在的基因毒性杂质。因此，我们开始了一项开发工作，以确定一种去除烷基磺酸盐的方法，该方法适合放大。在此，我们报告了我们为开发一种使用 DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）去除烷基磺酸盐的通用方法所做的努力，该方法既高效又方便地从实验台进行放大。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00335
• 作为产物：
  描述：

  sodium n-propoxide 、 苯磺酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 硫酸镓
  参考文献：
  名称：

  Huebner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 223, p. 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propanolysis of arenesulfonyl chlorides: Nucleophilic substitution at sulfonyl sulfur
  作者：Mykyta Iazykov、Moisés Canle、J. Arturo Santaballa、Ludmila Rublova

  DOI：10.1002/poc.3753

  日期：2018.2

  shell, increasing the energy of the reaction (ca. 1 kJ·mol−1). The obtained results suggest the same kinetic mechanism of solvolysis of arenesulfonyl chlorides for propan‐1‐ol and propan‐2‐ol, as in MeOH and EtOH, where bimolecular nucleophilic substitution (SN2) takes place with nucleophilic solvent assistance of one alcohol molecule and the participation of the solvent network involving solvent molecules

  我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理。动力学曲线适合一阶动力学。反应性随供电子取代基的增加而增加。芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性，但这种“正向”邻效应的起源仍不清楚。可能，邻位甲基限制了绕C键的旋转，从而促进了亲核试剂的攻击。就亲核性空间效应而言，未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化。所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制。两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度（T iso）接近工作温度范围，这表明该过程受到次级反应性因素的影响，该因素可能是TS中的空间性质。溶剂化在该反应中起重要作用，调节反应性。在一些情况下，存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化，从而增加了反应能量（约1 kJ·mol -1）。所得结果表明，芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在MeOH和EtOH中相同，其中双分子亲核取代（S
• COMPOSITION CONTAINING VINYL-GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160046552A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A composition containing a novel vinyl-group-containing compound. This composition contains a vinyl-group-containing compound represented by general formula (1). In the formula: W 1 and W 2 represent a group represented by general formula (2) (where a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer equal to 0 or higher), a group represented by general formula (4) (where the ring (Z), X, R 1 , R 2 , and m are as previously stated), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group; rings (Y 1 , Y 2 ) are aromatic hydrocarbon rings; R represents a single bond or a specific divalent group; R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon group; and n1 and n2 are integers of 0-4.

  这个组合物包含一种含有新颖乙烯基团的化合物。该组合物包含一个由通式（1）表示的含有乙烯基团的化合物。在该式中：W1和W2代表由通式（2）表示的一个基团（其中环（Z）是芳香烃环，X是一个单键或—S—，R1是一个单键或C1-4烷基基团，R2是特定的取代基团，如一价碳氢化合物，m是大于或等于0的整数），一个由通式（4）表示的基团（其中环（Z）、X、R1、R2和m如前述），一个羟基，或一个（甲基）丙烯酰氧基团；环（Y1、Y2）是芳香烃环；R代表一个单键或一个特定的二价基团；R3a和R3b代表氰基、卤素原子或一价碳氢基团；n1和n2是0-4的整数。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES OF OMARIGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES CLÉ D'OMARIGLIPTINE
  申请人：ITALIANA SINT SPA

  公开号：WO2015139859A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of the active pharmaceutical ingredient named Omarigliptin.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于制备合成活性药物成分奥马利格普汀的关键中间体。
• Neue Derivate der 2,4,6-Trijod-isophthalsäure, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Röntgenkontrastmittel
  申请人：BRACCO INDUSTRIA CHIMICA Società per Azioni

  公开号：EP0026281A1

  公开（公告）日：1981-04-08

  Die Erfindung betrifih die neuen, stabilen, in Wasser leicht löslichen 5-(N-Alkyl-a -hydroxyacyl-amino)-2,4,6 -trijod-isophthalsäure-bis -(hydroxyalkyl-amide) der allgemeinen Formel (I) worin (HO)2-3Alkyl-1,3-Dihydroxyisopropyl-,2,3-Dihydroxy- propyl-oder 1,3-Dihydroxy-2-hydroxymethyl- isopropyl-, R Wasserstoff oder Methyl-, R einen Alkyl-Rest mit 1 bis 5, vorzugsweise 1 bis 3 C-Atomen bedeutet, das Verfahren zu ihrer Herstellung sowie nicht ionische Röntgenkontrastmittel, die insbesondere zur Vasographie, Urographie und zur Darstellung der Liquorräume geeignet sind, und die vorstehend genannten Verbindungen als schattengebende Komponenten enthalten. Man erhält diese Verbindungen durch Umsetzung von entsprechenden 5-a-Hydroxyacylamino-2,4,6 -trijod-isophthalsäure-bis -(hydroxyalkyl-amiden) mit Alkylierungsmitteln der allgemeinen Formel (IV) worin R1 die zur Formel (I) definierte Bedeutung hat und X ein Halogen-Atom Jod, Brom oder Chlor oder ein Sulfat bzw. Sulfonat-Radikal (-OSO2OR1 bzw. -OSO2-Alkyl oder -OSO2-Aryl) bedeutet, in alkalischem Milieu oder durch Umsetzung eines reaktiven funktionellen Derivates einer entsprechenden 5-(N-Alkyl-a-hydroxyacyl -amino)-2,4,6 -trijod-isophthalsäure mit einem Di- oder Trihydroxyalkylamin worin (HO)2-3Alkyl- die zur Formel (I) definierte Bedeutung hat.

  这项发明涉及新的稳定的、易溶于水的5-(N-烷基-a-羟基酰基氨基)-2,4,6-三碘异苯甲酸双-(羟基烷酰胺)的通式(I)，其中(HO)2-3Alkyl-1,3-二羟基异丙基、2,3-二羟基丙基或1,3-二羟基-2-羟甲基异丙基，R为氢或甲基，R表示1至5个烷基基团，优选1至3个C原子。该方法包括它们的制备方法，以及特别适用于血管造影、泌尿造影和脑脊液区域成像的非离子X线造影剂，其中包含上述化合物作为阴影成分。这些化合物可通过将相应的5-a-羟基酰胺基-2,4,6-三碘异苯甲酸双-(羟基烷酰胺)与通式(IV)中的烷基化试剂反应得到，其中R1具有通式(I)中定义的含义，X为卤素原子碘、溴或氯或磺酸盐或磺酸酯基团(-OSO2OR1或-OSO2-烷基或-OSO2-芳基)，在碱性介质中或通过将相应的5-(N-烷基-a-羟基酰基氨基)-2,4,6-三碘异苯甲酸的反应性功能衍生物与二或三羟基烷胺反应制备而成，其中(HO)2-3Alkyl-具有通式(I)中定义的含义。
• SYNTHESIS OF CHIRALLY PURIFIED SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLES
  申请人：Raje Prasad

  公开号：US20080227985A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Methods for preparing chirally purified substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines such as, for example, (6R)2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole and purifying a dominant enantiomer of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines from entantiomerically enriched mixtures of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines are provided herein.

  本文提供了制备手性纯净的取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺的方法，例如(6R)2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑和从手性富集的取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺混合物中纯化优势对映体的方法。