(6S,9S)-S-4-nitrophenyl 6,9-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecane-13-thioate | 1620161-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,9S)-S-4-nitrophenyl 6,9-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecane-13-thioate
• CAS: 1620161-82-1
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₇S
• 分子量: 606.7
• InChiKey: KYQBQWYAOLIMAE-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  156.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸苄酯 、 (6S,9S)-S-4-nitrophenyl 6,9-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecane-13-thioate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到(6S,9S)-benzyl 6,9-dibenzyl-2,2,14-trimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3-oxa-5,8,11,14-tetraazahexadecan-16-oate
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanine-L-phenylalanine-glycine 、 4-硝基苯硫醇 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到(6S,9S)-S-4-nitrophenyl 6,9-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecane-13-thioate
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n