合成了一系列新型的1,2-二芳基
吡咯类化合物,作为康布雷他汀A-4(CA- 4,1a)的类似物,并评估了它们对三种癌
细胞系的抗肿瘤潜力。大多数化合物对所有癌
细胞系均显示出生长抑制作用。化合物7Q不仅显示出显着的抗肿瘤功效与IC 50个的0.390值μ米在SGC-7901,0.070 μ米在HT-1080和0.045 μ米在KB
细胞系,但也表现出低的活性,IC 50个的30.08值μ米在正常的L929
细胞系。此外,化合物7q抑制微管蛋白聚合成微管并引起微管不稳定。进行了7q的分子对接研究,以确定其在微管蛋白二聚体中
秋水仙碱位点的结合模式。