5-ethyl-5-hydroxy-2,2-dimethylheptan-3-one | 4112-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-5-hydroxy-2,2-dimethylheptan-3-one
• 英文别名: 5-Ethyl-5-hydroxy-2,2-dimethylheptan-3-one
• CAS: 4112-19-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: MJTIKCGTNVPRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-5-hydroxy-2,2-dimethylheptan-3-one 生成 5-ethyl-2,2-dimethyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dubois,J.-E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3578 - 3584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-ethyl-5-hydroxy-2,2-dimethylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dubois,J.-E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3578 - 3584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SmI₂-Promoted Reformatsky-Type Coupling Reactions in Exceptionally Hindered Contexts
  作者：Brian A. Sparling、Ryan M. Moslin、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ol800099a

  日期：2008.3.1

  Highly substituted, very hindered enones were synthesized using a two-step procedure that utilizes a diiodosamarium-promoted Reformatsky-type coupling and dehydration using Martin sulfurane. Both alpha-chloro- and alpha-bromoketones were coupled with a variety of carbonyl nucleophiles to form the intermediate beta-hydroxyketones, occurring with excellent diastereoselectivity, favoring the syn isomer (R-1 = Me). This technique complements other methods,and enables the preparation of enones outside of the scope of current olefination methodology.
• Dubois,J.-E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3578 - 3584
  作者：Dubois,J.-E. et al.

  DOI：——

  日期：——