(+-)-(E)-7-[5-(3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)phenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoic acid, methyl ester | 135262-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+-)-(E)-7-[5-(3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)phenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoic acid, methyl ester
• 英文别名: (+/-)-(E)-7-[5-(3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)phenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoic acid, methyl ester
• CAS: 135262-53-2
• 化学式: C₃₁H₃₆FN₃O₆
• 分子量: 565.642
• InChiKey: WDAMAYXIWIONAG-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-(E)-7-[5-(3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)phenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoic acid, methyl ester 、 三乙基硼 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-Erythro-(E)-3,5-dihydroxy-7-[5-(3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)phenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl]6-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  某些新型咪唑衍生物N-取代为乙烯基，其本身携带一种甲烯酸衍生物或相应的内酯，是HMG-CoA还原酶的抑制剂，可用于降低血浆胆固醇水平。这些化合物的一般结构式为(I)：其中R.sup.1和R.sup.2中的一个代表一个C.sub.1-6烷基基团，可选择地被一个到三个卤素原子取代，另一个代表一个苯环，可选择地被一个到五个卤素原子和羟基、C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、S(O).sub.n C.sub.1-3烷基、(CH.sub.2).sub.m NR.sup.a R.sup.b、(CH.sub.2).sub.m NR.sup.c COR.sup.d和三氟甲基基团中选择的一个或多个取代基；R.sup.3代表一个苯环，可选择地被一个到五个卤素原子和羟基、C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、S(O).sub.n C.sub.1-3烷基、(CH.sub.2).sub.m NR.sup.a R.sup.b、(CH.sub.2).sub.m NR.sup.c COR.sup.d和三氟甲基基团中选择的一个或多个取代基；但至少其中的R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个含有一个S(O).sub.n C.sub.1-3烷基、(CH.sub.2).sub.m NR.sup.a R.sup.b或(CH.sub.2).sub.m NR.sup.c COR.sup.d取代基；X代表--CH.dbd.CH--；Z代表和生理上可接受的溶剂盐、其生理上可接受的酸盐，当R.sup.4代表氢或生理上可接受且代谢不稳定的羧基保护基时，Z为(a)，以及其季铵衍生物。

  公开号：

  US05112819A1