6-(5-Acetyl-2-propoxy-phenyl)-1-ethyl-3-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 175406-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(5-Acetyl-2-propoxy-phenyl)-1-ethyl-3-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-(5-acetyl-2-propoxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 175406-91-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.409
• InChiKey: RLHBOQZFILUMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-Acetyl-2-propoxy-phenyl)-1-ethyl-3-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(1-ethyl-3-methyl-4-oxo-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-4-propoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的合成及环GMP磷酸二酯酶的抑制活性。

  摘要：

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，

  DOI：

  10.1021/jm950812j
• 作为产物：
  描述：

  2-丙氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(5-Acetyl-2-propoxy-phenyl)-1-ethyl-3-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的合成及环GMP磷酸二酯酶的抑制活性。

  摘要：

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，

  DOI：

  10.1021/jm950812j