N-(2-((2a(1)R,5aS)-7-methoxy-5-oxo-1,2a1,5,5a-tetrahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-2a1-yl)ethyl)-N-methyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide | 1315614-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2-((2a(1)R,5aS)-7-methoxy-5-oxo-1,2a1,5,5a-tetrahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-2a1-yl)ethyl)-N-methyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(12S,13R)-2-methoxy-11-oxo-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),7,9-pentaen-13-yl]ethyl]-N-methyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1315614-16-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₉S
• 分子量: 527.511
• InChiKey: MMTBDMBKGNJUFW-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯磺酰氯 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.83h， 生成 N-(2-((2a(1)R,5aS)-7-methoxy-5-oxo-1,2a1,5,5a-tetrahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-2a1-yl)ethyl)-N-methyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide 、 (2a(2)R,6aS,9aS)-5-Methoxy-2a2-(2-(N-methyl-2,4-dinitrophenylsulfonamido)ethyl)-7-oxo-1,2,2a(2),6a,7,9a-hexahydrophenanthro[4,5-bcd]furan-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic total synthesis ofent-neopinone and formal total synthesis ofent-codeinone from β-bromoethylbenzene*

  摘要：

  通过从β-溴乙基苯合成ent-新松酮和ent-可待因的正式全合成，共进行了14步合成ent-新松酮。关键步骤包括：(i) 利用过表达甲烷二氧化酶的大肠杆菌JM109(pDTG601a)对β-溴乙基苯进行酶催化二羟基化，(ii) Heck反应以建立C-13立体异构中心，(iii) 亚醛缩合，以及(iv) 乙基氨基侧链对C-9进行1,6-共轭加成。还研究了几种其他构建C-9和C-14中心的方法：Mannich环化反应和aza-Prins反应。ent-新松酮的合成通过与福山最近发表的方法相交叉。为所有新化合物提供了实验和光谱数据。

  DOI：

  10.1139/v11-071

文献信息

• Chemoenzymatic total synthesis of<i>ent</i>-neopinone and formal total synthesis of<i>ent</i>-codeinone from β-bromoethylbenzene*
  作者：Jan Duchek、T. Graeme Piercy、Jacqueline Gilmet、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1139/v11-071

  日期：2011.6

  Formal total synthesis of ent-codeinone and ent-codeine was accomplished via the total synthesis of ent-neopinone attained in 14 steps from β-bromoethylbenzene. The key steps included (i) enzymatic dihydroxylation of β-bromoethylbenzene with E. coli JM109 (pDTG601a), an organism that overexpresses toluene dioxygenase, (ii) a Heck reaction to establish C-13 stereogenic center, (iii) aldol condensation, and (iv) 1,6-conjugate addition of the ethylamino side chain to C-9. Several other modes of construction of the C-9 and C-14 centers were also investigated: Mannich cyclization, and aza-Prins reaction. The synthesis of ent-codeinone was formalized by intersecting Fukuyama’s recently published approach. Experimental and spectral data are provided for all new compounds.

  通过从β-溴乙基苯合成ent-新松酮和ent-可待因的正式全合成，共进行了14步合成ent-新松酮。关键步骤包括：(i) 利用过表达甲烷二氧化酶的大肠杆菌JM109(pDTG601a)对β-溴乙基苯进行酶催化二羟基化，(ii) Heck反应以建立C-13立体异构中心，(iii) 亚醛缩合，以及(iv) 乙基氨基侧链对C-9进行1,6-共轭加成。还研究了几种其他构建C-9和C-14中心的方法：Mannich环化反应和aza-Prins反应。ent-新松酮的合成通过与福山最近发表的方法相交叉。为所有新化合物提供了实验和光谱数据。