4-甲基苯磺酸氧杂环丁烷-2-甲酯 | 115845-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯磺酸氧杂环丁烷-2-甲酯
• 中文别名: 氧杂环丁烷-2-基甲基(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸甲酯4-甲基苯磺酸盐；甲苯-4-磺酸氧杂环丁烷-2-基甲酯
• 英文名称: oxetan-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (2-oxetanyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 115845-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: UYSILSHSVRRBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸氧杂环丁烷-2-甲酯 在 potassium bromide 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-溴甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  一种2-氧杂环丁烷衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体领域，尤其涉及一种2‑氧杂环丁烷衍生物的合成方法，采用如式(I)所述的合成路线，其中R为离去集团，X为卤素。本发明采用价格低廉的起始原料，避免了毒性大、易爆炸等危险品的使用，极大的降低了产品的成本，易于推广和工业化生产，具有成本低、易操作、收率高、易工业化等优点。

  公开号：

  CN108947940A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基氧杂环丁烷 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以73%的产率得到4-甲基苯磺酸氧杂环丁烷-2-甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Simple Oxetanes Carrying Reactive 2-Substituents

  摘要：

  使用甲基二甲基氧硫鎓对取代的环氧化物进行扩环，为获得带有可进一步改性的活性 2-取代基的氧杂环丁烷提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28203
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl N-[7-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-2-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]carbamate 、 sodium;hydride 、 4-甲基苯磺酸氧杂环丁烷-2-甲酯 、 水 在 ice 、 4-甲基苯磺酸氧杂环丁烷-2-甲酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain crude tert-butyl N-[7-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-2-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(2-oxetanylmethyl)carbamate的产率得到tert-butyl N-[7-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-2-(methylsulfanyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(2-oxetanylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a] pyridines and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的一般公式表示为：[其中R1代表甲氧基、乙基、甲硫基等，R2、R3和R4各代表氢、卤素等，R5和R6各代表—X5—X6—X7（其中X5代表单键或—CO—，X6代表单键、—NR3a等，X7和R3a各代表氢、C1-10烷基等），Ar代表苯基、吡啶基等]，其盐和上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20060217348A1

文献信息

• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Zusheng

  公开号：US20130324464A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。