hexafluorobut-2-yne | 48047-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: hexafluorobut-2-yne
• 英文别名: perfluoro-1-butyne；hexafluorobutyne；1,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-yne
• CAS: 48047-90-1
• 化学式: C₄F₆
• 分子量: 162.034
• InChiKey: DXPCVBMFVUHPOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  2.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diazoethyl acetate 、 hexafluorobut-2-yne 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到ethyl 3,4-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  halogen-substituted compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20110301181A1
• 作为产物：
  描述：

  六氟-2-丁炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hexafluorobut-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Fluorochemical rhodium compounds

  摘要：

  铑的配位化合物是固体盐，具有供体配体[(芳基).sub.3 P].sub.3 Rh.sup.+和来自氟化学酸的非配位对离子衍生物，这些盐具有以下公式：[(芳基).sub.3 P].sub.3 Rh.sup.+ (对离子).sup.-。这些盐是通过将[(芳基).sub.3 P].sub.4 RhH（一种不带电的铑氢化物）与选择自具有以下公式的氟化学酸反应而制备的：HC(R)(SO.sub.2 R.sub.f).sub.2，R.sub.f 'SO.sub.3 H和HN(SO.sub.2 R.sub.f).sub.2，其中R.sub.f和R.sub.f'是全氟烷基基团，R是低碳烷基取代或未取代苯基，氢，Cl，SO.sub.2 R.sub.f或R.sub.f。这种发明的[(芳基).sub.3 P].sub.3 Rh.sup.+ (对离子).sup.-化合物的羰基化，例如，通过将该发明的盐与一氧化碳气体接触，产生具有以下公式的盐：[(芳基).sub.3 P].sub.3 Rh(CO).sub.n.sup.+ (对离子).sup.-，其中n为1或2，(对离子).sup.-如上定义。这些羰基化衍生物以及上述的前体盐在有机转化反应中作为催化剂是有用的，例如异构化，环化和氢甲酰化反应。

  公开号：

  US04556720A1

文献信息

• Reactivity of cyclopalladated compounds. Part 7. Syntheses of metallobicyclic compounds and their reactions with acetylenes. X-Ray crystal and molecular structures of the compounds [(NMe₂CH₂C₆H₄)Pd{C(CF₃)C(CF₃)(C₆H₄CH₂NMe₂)}] and [{(NMe₂CH₂C₆H₄)C(CF₃)C(CF₃)}Pd{C(CF₃)C(CF₃)(CH₂C₉H₆N)}]
  作者：Christian Arlen、Michel Pfeffer、Odile Bars、Daniel Grandjean

  DOI：10.1039/dt9830001535

  日期：——

  crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a= 11.705(2), b= 11.146(2), c= 16.317(5)Å, β= 93.16(2)°, and Z= 4. The two nitrogen atoms are indeed mutually cis to each other, the Pd–N distances being rather long [2.231 (3) and 2.223 (3)Å]; the phenyl ring which is a part of the seven-membered palladated ring is now perpendicular to the co-ordination plane of the Pd atom. Reaction of lithiated

  六氟丁-2-炔（HFB）与[M（DMBA - 1H）反应2 ]（DMBA = NN -dimethylbenzylamine，M = Ni或钯），得到[（图形省略]我2）}]的化合物，其中一个乙炔被正式插入其中一个MC键，第二个金属环未经修饰。甲顺几何已初步分配给其中M =镍，而该化合物的反式构型被发现，对于M = Pd等。后者的络合物​​在溶液中缓慢异构化，得到顺式异构体形式，已通过单晶X射线衍射测量对其进行了研究。复合物在单斜空间群P 2 1 / n中结晶其中a = 11.705（2），b = 11.146（2），c = 16.317（5）Å，β= 93.16（2）°和Z =4。两个氮原子的确彼此互为顺式，即Pd –N距离相当长[2.231（3）和2.223（3）Å]；现在，作为七元palladated环的一部分的苯环垂直于Pd原子的配位平面。锂化的反应NN -dimethylnaphthylamine（DMNA）或NN