(E)-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-one | 75344-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-one
• CAS: 75344-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: DOSSEEPXRNWDPS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 (E)-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-one 在 3-((3,5-bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)((trimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-4-(((1S)-(5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-one 、 (E)-4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮二烯酸酯：碱催化的生成以及区域和对映选择性加成反应

  摘要：

  在这项研究中，记录了双功能布朗斯台德碱产生α-支化酮二烯酸酯的独特能力，并控制了它们对代表性的碳亲电子试剂（例如，乙烯基砜，硝基烯烃，甲醛）的加成反应的位点和立体选择性。我们证明，通过使用精选的手性叔胺/方胺催化剂，β，γ-不饱和环烷酮的反应几乎全部通过二烯酸酯Cα进行，并以良好的收率和很高的对映选择性提供了全碳的季环酮加合物。当使用硝基烯烃作为亲电试剂时，观察到少量（<5％）的γ-加成。在这些条件下，母体无环酮二烯酸酯被证明反应性较低，因此仍然构成一类具有挑战性的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.201901694
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 3-戊酮 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(E)-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Alkenylation of Ketone Enolates under Mild Conditions

  摘要：

  A protocol for a mild, catalytic, intermolecular alkenylation of ketone enolates has been developed using a Pd/Q-Phos catalyst. Efficient intermolecular coupling of a variety of ketones with alkenyl bromides was achieved with a slight excess of LiHMDS and temperatures down to 0 °C.

  DOI：

  10.1021/ol5017965

文献信息

• Transition-Metal-Free Stereospecific Cross-Coupling with Alkenylboronic Acids as Nucleophiles
  作者：Chengxi Li、Yuanyuan Zhang、Qi Sun、Tongnian Gu、Henian Peng、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.6b06285

  日期：2016.8.31

  We herein report a transition-metal-free cross-coupling between secondary alkyl halides/mesylates and aryl/alkenylboronic acid, providing expedited access to a series of nonchiral/chiral coupling products in moderate to good yields. Stereospecific SN2-type coupling is developed for the first time with alkenylboronic acids as pure nucleophiles, offering an attractive alternative to the stereospecific

  我们在此报告了仲烷基卤化物/甲磺酸盐和芳基/烯基硼酸之间的无过渡金属交叉偶联，以中等至良好的产率快速获得一系列非手性/手性偶联产物。首次使用烯基硼酸作为纯亲核试剂开发了立体特异性 SN2 型耦合，为立体特异性过渡金属催化的 C(sp(2))-C(sp(3)) 交叉耦合提供了一种有吸引力的替代方案。
• Dana, Gilbert; Gharbi-Benarous, Josyane; Thuan, Sa Le Thi, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 14, p. 1451 - 1462
  作者：Dana, Gilbert、Gharbi-Benarous, Josyane、Thuan, Sa Le Thi

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Alkenylation of Ketone Enolates under Mild Conditions
  作者：Michael Grigalunas、Tobias Ankner、Per-Ola Norrby、Olaf Wiest、Paul Helquist

  DOI：10.1021/ol5017965

  日期：2014.8.1

  A protocol for a mild, catalytic, intermolecular alkenylation of ketone enolates has been developed using a Pd/Q-Phos catalyst. Efficient intermolecular coupling of a variety of ketones with alkenyl bromides was achieved with a slight excess of LiHMDS and temperatures down to 0 °C.
• α‐Branched Ketone Dienolates: Base‐Catalysed Generation and Regio‐ and Enantioselective Addition Reactions
  作者：Iñaki Urruzuno、Odei Mugica、Giovanna Zanella、Silvia Vera、Enrique Gómez‐Bengoa、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/chem.201901694

  日期：2019.7.22

  to representative classes of carbon electrophiles (i.e., vinyl sulfones, nitroolefins, formaldehyde) is documented. We demonstrate that by using selected chiral tertiary amine/squaramide catalysts, the reactions of β,γ‐unsaturated cycloalkanones proceed through the dienolate Cα almost exclusively and provide all‐carbon quaternary cyclic ketone adducts in good yields with very high enantioselectivities

  在这项研究中，记录了双功能布朗斯台德碱产生α-支化酮二烯酸酯的独特能力，并控制了它们对代表性的碳亲电子试剂（例如，乙烯基砜，硝基烯烃，甲醛）的加成反应的位点和立体选择性。我们证明，通过使用精选的手性叔胺/方胺催化剂，β，γ-不饱和环烷酮的反应几乎全部通过二烯酸酯Cα进行，并以良好的收率和很高的对映选择性提供了全碳的季环酮加合物。当使用硝基烯烃作为亲电试剂时，观察到少量（<5％）的γ-加成。在这些条件下，母体无环酮二烯酸酯被证明反应性较低，因此仍然构成一类具有挑战性的底物。