1,1-diethyl-1,2,2-trimethyldisilane | 38041-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-diethyl-1,2,2-trimethyldisilane
• 英文别名: Dimethylsilyl-diethyl-methylsilane；dimethylsilyl-diethyl-methylsilane
• CAS: 38041-07-5
• 化学式: C₇H₂₀Si₂
• 分子量: 160.407
• InChiKey: KPISIPFWLMPWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.6±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基甲基硅烷 、 1,1,2,2,3,3-hexamethyl-[1,2,3]trisilepane 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-diethyl-1,2,2-trimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and photochemistry of 1,2,3-trisilacycloheptane derivatives. Precursors for tailor-made organosilylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00749a060

文献信息

• Photolysis of permethylated linear polysilanes
  作者：Mitsuo Ishikawa、Tadahiko Takaoka、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90082-2

  日期：1972.9

  The UV photolysis of teh permethylated linear polysilanes Me(Me2Si)nMe (I), with n = 4 to 8, in cyclohexane at, or al little above, room temperature has been found to proceed simultaneously by two different routes, one of these involves contraction of the chain with loss of dimethylsilylene species to produce octamethyltrisilane which was usually very resistant to the photolysis), while the other comprises

  发现n = 4至8的全甲基化线性聚硅烷Me（Me 2 Si）n Me（I）在环己烷中或略高于室温下的紫外光解反应通过两种不同的途径同时进行其中包括链的收缩和二甲基甲硅烷基物质的损失，从而产生通常对光解非常抗性的八甲基三硅烷），而另一种则包括对硅键的均裂，随后氢原子被形成的甲硅烷基基团夺取而形成。 1小时-聚甲基聚硅烷。从（I）在二乙基甲基硅烷中的光解表明，均相的程度随（I）链长的增加而增加，而二甲基亚甲硅烷基物质的有效产率几乎恒定，而与该链长无关。没有证据表明将光化学生成的二甲基甲硅烷基插入硅硅键中。
• Mechanistic Study on the Photochemical Conversion of Disilanyliron(II) Complexes to Monosilyliron(II) Complexes
  作者：Hiromi Tobita、Keiji Ueno、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/bcsj.61.2797

  日期：1988.8

  Photolysis of a C6D6 solution of CpFe(CO)2SiMe2SiMe3 (Cp=η5-C5H5) or (MeCp)Fe(CO)2SiMe2SiMe3 (MeCp=η5-C5H4Me) resulted in the formation of monosilyl derivative, CpFe(CO)2SiMe3 or (MeCp)Fe(CO)2SiMe3 in 64 or 59% yield, respectively, together with small quantities of ferrocene and Cp2Fe2(CO)4 or their methylated derivatives. The yield of CpFe(CO)2SiMe3 increased to 88% when the photolysis was carried

  CpFe(CO)2SiMe2SiMe3 (Cp=η5-C5H5) 或 (MeCp)Fe(CO)2SiMe2SiMe3 (MeCp=η5-C5H4Me) 的 C6D6 溶液的光解导致单甲硅烷基衍生物 CpFe(CO)2SiMe3 或 (MeCp) 的形成)Fe(CO)2SiMe3 的产率分别为 64% 或 59%，以及少量的二茂铁和 Cp2Fe2(CO)4 或其甲基化衍生物。当在一氧化碳气氛下进行光解时，CpFe(CO)2SiMe3 的产率增加到 88%，而当氩气通过反应混合物剧烈鼓泡时，产率降低到 22%。这些结果与涉及羰基配体解离和重组的机制一致，这是过渡金属羰基衍生物光反应中的常见过程。尝试用氢硅烷、二烯和环三硅氧烷捕获光解过程中释放的二甲基亚甲硅烷基部分，但没有检测到捕获反应的预期产物，即使是痕量。CpFe(CO)2SiMe2SiMeEt2 的光解得到，伴随着烷基迁移...
• PHOTOLYSIS AND THERMOLYSIS OF 1,2,3-TRISILACYCLOPENTENE. REGIOSPECIFIC AND NON-REGIOSPECIFIC SILYLENE EXTRUSION
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Ryuji Sato、Nobutsugu Kida、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1984.393

  日期：1984.3.5

  2,3-Trisilacyclopent-4-ene generates silylene to give 1,2-disilacyclobut-3-ene on both photolysis and thermolysis. The silylene arises from either the central or the terminal silicon atom of the ring depending on the nature of substituents on the central silicon atom on photolysis, but the central silicon is ejected as silylene regiospecifically on thermolysis.

  1,2,3-三硅杂环戊-4-烯通过光解和热解生成亚甲硅烷以得到1,2-二硅杂环丁-3-烯。根据光解时中心硅原子上取代基的性质，亚甲硅烷基来自环的中心硅原子或末端硅原子，但中心硅在热解时作为亚甲硅烷基区域特异性地排出。
• Photochemistry of dibenzo-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclohexa-3,5-diene and the germanium analog. Exclusive extrusion of the divalent species
  作者：Mitsuo Kira、Kenkichi Sakamoto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/ja00363a058

  日期：1983.11
• Photolysis of organopolysilanes. Photochemical behavior of phenylethynyldisilanes
  作者：Mitsuo Ishikawa、Hiroshi Sugisawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada、Tokio Yamabe、Hiroshi Kawakami、Kenichi Fukui、Yutaka Ueki、Haruo Shizuka

  DOI：10.1021/ja00374a029

  日期：1982.5