5-氨基-2-氟-4-甲基苯甲腈 | 1426136-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-氟-4-甲基苯甲腈
• 中文别名: 5-氨基-2-氟-4-甲基苯腈
• 英文名称: 5-amino-2-fluoro-4-methylbenzonitrile
• 英文别名: 5-Amino-2-fluoro-4-methylbenzonitrile
• CAS: 1426136-04-0
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: GPWZGVIWTGDEMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光环境中，并在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-氟-4-甲基苯甲腈 在 盐酸 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种酰胺衍生物抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及到一般式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及将其作为ASK抑制剂用于治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢疾病的应用，一般式(I)中的每个取代基如描述中所定义。

  公开号：

  EP3590931A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯腈 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-氨基-2-氟-4-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  WO2017125530A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013033116A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  该发明提供了式(I)和(II)的化合物以及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITOR
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130197037A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to a compound of formula (I): The compound has apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)： 该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用途。
• ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190375728A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  申请人：MOLTENI Valentina

  公开号：US20130059832A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBTOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE RÉGULANT LE SIGNAL APOPTOTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018169742A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treatment of non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic hepatitis, pulmonary arterial hypertension, heart failure with preserved ejection fraction, and diabetic kidney disease. Also provided are amorphous and crystalline forms of the compound of Formula (I) and salts, co-crystals, solvates, and hydrates thereof.

  提供了一种化合物Formula (I)或其药用可接受的盐，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝炎、肺动脉高压、保留射血分数心力衰竭和糖尿病肾病。还提供了Formula (I)化合物的非晶形和晶形以及其盐、共晶、溶剂合物和水合物。