摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4′-bithiazole | 89324-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4′-bithiazole
英文别名
4,4'-bithiazole;4-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole
4,4′-bithiazole化学式
CAS
89324-31-2
化学式
C6H4N2S2
mdl
——
分子量
168.243
InChiKey
QNJHGPHQXHFAHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4′-bithiazole 、 在 sodium perchlorate 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Krause, Ronald A.; Krause, Kirsten, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, p. 1714 - 1720
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 mercury(II) oxide 作用下, 生成 4,4′-bithiazole
    参考文献:
    名称:
    Beyer; Haase, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2777,2781
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-Mediated Cross-Coupling Reactions Between Stannyl- and Bromothiazoles. Preparation of Thiazole Oligomers
    作者:Alessandro Dondoni、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Elisabeta Negrini
    DOI:10.1055/s-1987-27884
    日期:——
    Bi- and terthiazolyls have been prepared in high yields by cross-coupling of trimethylstannylthiazoles with mono- and dibromothiazoles in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0).
    通过在零价钯催化剂的存在下,将三甲基锡噻唑与单溴和二溴噻唑进行交叉偶联反应,高产率地合成了二噻唑和三噻唑。
  • Novel Cu(II) complexes of bithiazole: structure and biological study
    作者:Anita Abedi、Zohreh Mehri-Lighvan、Mina Yasan、Vahid Amani
    DOI:10.1007/s13738-016-0997-5
    日期:2017.2
    The reaction of copper(II) bromide with 2,2′-dimethyl-4,4′-bithiazole (dm4bt) affords a dimer complex, [CuBr(dm4bt)}2(µ-Br)2] (1), in CH3OH/CH3CN; and a monomer complex, [Cu(dm4bt)Br2(DMSO)] (2), in DMSO. Monomer copper(II) complex [Cu(4bt)Br2(DMSO)] (3) also resulted from the treatment of the copper salt with 4,4′-bithiazole (4bt) in DMSO. The complexes were characterized by elemental analysis, IR
    溴化铜(II)与2,2'-二甲基-4,4'-噻唑(dm4bt)的反应得到二聚体[CuBr(dm4bt)} 2(µ-Br)2 ](1),在CH 3 OH / CH 3 CN; 以及在DMSO中的单体配合物[Cu(dm4bt)Br 2(DMSO)](2)。单体铜(II)络合物[Cu(4bt)Br 2(DMSO)](3)也是由在DMSO中用4,4'-联噻唑(4bt)处理铜盐而产生的。配合物通过元素分析,IR,UV和X射线晶体学表征。单体配合物2和3的相互作用通过吸收,发射和热变性研究了与小牛胸腺DNA(CT DNA)的结合,其中它们与CT DNA表现出高相互作用能力,固有结合常数K b为1.58×10 5和1.24×10 5  M -1。对于络合物2和3分别为298K 。此外,使用紫外线-可见光和荧光技术研究了上述铜配合物与牛血清白蛋白(BSA)在模拟生理条件下的分子间相互作用。色氨酸猝灭实验
  • �ber isostere und struktur�nliche Verbindungen XII. Darstellung und Eigenschaften des 4,4?-Dithiazolyls
    作者:H. Erlenmeyer、H. Ueberwasser
    DOI:10.1002/hlca.193902201118
    日期:——
    No abstract is available for this article.
    本文没有摘要。
  • The influence of steric effects on intramolecular secondary bonding interactions; cytotoxicity in gold(iii) bithiazole complexes
    作者:Behrouz Notash、Vahid Amani、Nasser Safari、S. Nasser Ostad、Anita Abedi、Marzieh Zare Dehnavi
    DOI:10.1039/c3dt00073g
    日期:——
    reaction of two sterically different bithiazole ligands with gold(III) was investigated. Our results show that, depending on the ligand used, different coordination geometries around the gold(III) center were achieved. Where sterically unhindered 4bt ligand was used, regular square-planar compound [Au(4bt)Cl2][AuCl4] (1) is isolated, while in the case of sterically hindered dm4bt ligand, the interplay
    两个空间上不同的反应 噻唑研究了具有金(III)的配体。我们的结果表明,取决于所使用的配体,在金(III)中心周围实现了不同的配位几何形状。在使用空间不受阻碍的4bt配体的情况下,分离出规则的方平面化合物[Au(4bt)Cl 2 ] [AuCl 4 ](1),而在空间受阻的dm4bt配体的情况下,空间效应与分子内分子之间的相互作用次键合相互作用导致[Au(dm4bt)Cl 3 ](2)。此外,配体中甲基的空间影响在不同培养物中化合物的细胞毒性中起重要作用。有趣的是,化合物1比顺铂更有效地杀死乳腺癌细胞系(13倍),其细胞毒性源自阳离子部分[Au(4bt)Cl 2 ] +。
  • Syntheses and characterization of lead(II) salts with 4,4′-bithiazole ligand: X-ray crystal structures of [(BTZ)2Pb(NO3)2] and [(BTZ)Pb(SCN)2]n (a new polymeric compound)
    作者:Ali R Mahjoub、Ali Morsali
    DOI:10.1016/s0277-5387(01)00986-x
    日期:2002.1
    Complexes of lead(II) nitrate and lead(II) thiocyanate with 4,4′-bithiazole (BTZ) have been synthesized using a direct reaction of PbX2 (X=nitrate and thiocyanate) and ligand. The complexes have been isolated and characterized by IR spectra and CHN elemental analysis. The structures of [(BTZ)2Pb(NO3)2]2 and [(BTZ)Pb(SCN)2]n were confirmed by X-ray crystallography. The coordination polyhedron is different
    硝酸铅(II)和硫氰酸铅(II)与4,4'-联噻唑(BTZ)的配合物是利用PbX 2(X =硝酸盐和硫氰酸盐)与配体的直接反应合成的。配合物已通过红外光谱和CHN元素分析进行​​了分离和表征。通过X射线晶体学确认了[(BTZ)2 Pb(NO 3)2 ] 2和[(BTZ)Pb(SCN)2 ] n的结构。配位多面体在两个复合物中是不同的。[(BTZ)2 Pb(NO 3)2 ]中Pb的配位数为6(其中4个通过螯合BTZ和两个硝酸根阴离子的两个氧原子),而在[(BTZ)2 Pb(NCS)中2 ] Ñ它是5与两个不同的铅的环境中,PBN 3小号2(2由螯合BTZ和三个由SCN -阴离子)和PBN 5(2由BTZ和三个由SCN -阴离子)。[(BTZ)2 Pb(NO 3)2 ]和[(BTZ)Pb(NCS)2的配位几何]配合物显示在Pb(II)离子周围有一个缝隙,可能被铅(II)上的立体孤对电子占据,并
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺