2-amino-6-nitro-1,1'-biphenyl | 84251-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-amino-6-nitrobiphenyl；6-Nitro-2-amino-biphenyl；6-Nitro[1,1'-biphenyl]-2-amine；3-nitro-2-phenylaniline
• CAS: 84251-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: ANRSKLFWZIFJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-nitro-1,1'-biphenyl 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸特丁酯 、 铁粉 、 氯化铵 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1-(6-Chloro-biphenyl-2-yl)-2-methyl-isothiourea; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  New 2-Aryliminomidazolidines. II. Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-(Biphenylimino)imidiazolidines.

  摘要：

  为了提高FR35447（I）的持续作用时间，合成了2-(联苯亚氨基)咪唑烷（III），并对其在清醒的正常血压大鼠中的降压活性进行了测试。2-(4'-氟-[1, 1'-联苯]-2-亚氨基)咪唑烷（III l）展示了优越的降压效力，其持续作用时间与克隆宁（II）相当。文中还描述了III的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.240
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dinitrobiphenyl 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2-amino-6-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  New Heteroaromatic Compounds. XVII.¹ Fluoro Derivatives of 10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a006

文献信息

• Cornforth, John; Sierakowski, Andrew F.; Wallace Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2299 - 2316
  作者：Cornforth, John、Sierakowski, Andrew F.、Wallace Timothy W.

  DOI：——

  日期：——
• CORNFORTH, S. J.;SIERAKOWSKI, A. F.;WALLACE, T. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2299-2315
  作者：CORNFORTH, S. J.、SIERAKOWSKI, A. F.、WALLACE, T. W.

  DOI：——

  日期：——
• New Heteroaromatic Compounds. XVII.¹ Fluoro Derivatives of 10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene²
  作者：Michael J. S. Dewar、Patrick J. Grisdale

  DOI：10.1021/jo01042a006

  日期：1963.7
• New 2-Aryliminomidazolidines. II. Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-(Biphenylimino)imidiazolidines.
  作者：Kiyoshi TANIGUCHI、Yousuke KATSURA、Ikuo UEDA、Masaaki MATSUO

  DOI：10.1248/cpb.40.240

  日期：——

  For improvement of the duration of action of FR35447 (I), 2-(biphenylimino)imidazolidines (III) were synthesized and their hypotensive activity was tested against conscious normotensive rats. 2-(4'-Fluoro-[1, 1'-biphenyl]-2-ylimino)imidazolidine (III l) exhibited superior hypotensive potency and was comparable to clonidine (II) in its duration of action.The structure-activity relationships of III are also described.

  为了提高FR35447（I）的持续作用时间，合成了2-(联苯亚氨基)咪唑烷（III），并对其在清醒的正常血压大鼠中的降压活性进行了测试。2-(4'-氟-[1, 1'-联苯]-2-亚氨基)咪唑烷（III l）展示了优越的降压效力，其持续作用时间与克隆宁（II）相当。文中还描述了III的结构-活性关系。