2-氯-6-硝基-1,1'-联苯 | 140665-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-硝基-1,1'-联苯
• 英文名称: 2-chloro-6-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-nitro-6-chlorobiphenyl；2-chloro-6-nitro-1,1′-biphenyl；1-chloro-3-nitro-2-phenylbenzene
• CAS: 140665-55-0
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: ZEVMNJKIRYJNRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-硝基-1,1'-联苯 在 sodium hydroxide 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-(6-Chloro-biphenyl-2-yl)-2-methyl-isothiourea; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  New 2-Aryliminomidazolidines. II. Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-(Biphenylimino)imidiazolidines.

  摘要：

  为了提高FR35447（I）的持续作用时间，合成了2-(联苯亚氨基)咪唑烷（III），并对其在清醒的正常血压大鼠中的降压活性进行了测试。2-(4'-氟-[1, 1'-联苯]-2-亚氨基)咪唑烷（III l）展示了优越的降压效力，其持续作用时间与克隆宁（II）相当。文中还描述了III的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.240
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-nitro-1,1'-biphenyl 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.1%的产率得到2-氯-6-硝基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  New 2-Aryliminomidazolidines. II. Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-(Biphenylimino)imidiazolidines.

  摘要：

  为了提高FR35447（I）的持续作用时间，合成了2-(联苯亚氨基)咪唑烷（III），并对其在清醒的正常血压大鼠中的降压活性进行了测试。2-(4'-氟-[1, 1'-联苯]-2-亚氨基)咪唑烷（III l）展示了优越的降压效力，其持续作用时间与克隆宁（II）相当。文中还描述了III的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.240

文献信息

• 2-芳基胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112745237B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明公开了一种2‑芳基胺类化合物及其制备方法和应用，2‑芳基胺类化合物结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物对脂肪酸结合蛋白4具有良好的抑制效果，可以用于预防、治疗或辅助治疗与FABP4活性或表达相关的代谢性疾病、炎症和癌症。
• Synthesis, binding affinity, and transcriptional activity of hydroxy- and methoxy-Substituted 3,4-Diarylsalicylaldoximes on estrogen receptors α and β
  作者：Filippo Minutolo、Michela Antonello、Simone Bertini、Simona Rapposelli、Armando Rossello、Shubin Sheng、Kathryn E Carlson、John A Katzenellenbogen、Marco Macchia

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00640-5

  日期：2003.4

  structure-activity profiles. The preparation of the hetero-disubstituted compounds (1b-e) was accomplished by a sequential introduction of different 3- and 4-aryl groups, obtained by exploiting the different reactivity of the bromine versus chlorine substituents on the precursor, 2-bromo-3-chloronitrobenzene (5), in the palladium-catalyzed cross-coupling reactions. The results of the biological tests show that the

  用肟和水杨醛肟肟衍生物3,4-二苯基取代（1a）的羟基部分有效地，空前地取代了原型雌激素的酚类'A环'，为研究新的结构-活性关系开辟了道路类雌激素受体（ER）配体。在这里，我们目前研究的ER结合特性和3,4-二苯基水杨醛肟（1a）类似物的转录活性。如在化合物1b-g中一样，在1a的苯基取代基上引入p-OH和p-OMe基团会产生独特的结构活性曲线。杂二取代化合物（1b-e）的制备是通过依次引入不同的3-和4-芳基完成的，这些基团是通过利用溴对前体上氯与取代基的不同反应性而获得的，2-溴-3-氯硝基苯（5），在钯催化的交叉偶联反应中。生物学测试的结果表明，在先导化合物1a的3-苯基取代基上引入一个羟基可改善对ERbeta（1c）的结合亲和力，而在相同的基团的4-苯基取代基上引入相同的基团。图1a给出了对ERα具有更好亲和性的化合物（1e）。如在1g中那样，在1a的两个苯基取代基的对位引入两个羟
• 4-AMINOCARBAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20140296519A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A 4-aminocarbazole compound represented by formula (1): wherein Ar 1 -Ar 4 represent substituted or unsubstituted aryl, thienyl, pyridyl, benzothienyl, dibenzothienyl, dibenzofuranyl, 4-carbazolyl, dibenzothienylphenyl, dibenzofuranylphenyl or 9-carbazolylphenyl group; R 1 -R 7 represent substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or heteroarylphenyl group, or alkyl, alkoxy, cyano group, or hydrogen or halogen atom; n is integer of 0-2; and X represents substituted or unsubstituted (n+1)-valent aromatic hydrocarbon, heteroaromatic or heteroarylphenyl group. The 4-aminocarbazole compound provides an organic EL device exhibiting enhanced emitting efficiency and durability.

  一种由式（1）表示的4-氨基咔唑化合物： 其中，Ar1-Ar4表示取代或未取代的芳基，噻吩基，吡啶基，苯并噻吩基，二苯并噻吩基，二苯并呋喃基，4-咔唑基，二苯并噻吩基苯基，二苯并呋喃基苯基或9-咔唑基苯基； R1-R7表示取代或未取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基苯基，或烷基，烷氧基，氰基，氢原子或卤素原子； n为0-2的整数； X表示取代或未取代的（n+1）价芳香烃，杂芳烃或杂芳基苯基。 该4-氨基咔唑化合物提供了一种具有增强发光效率和耐久性的有机EL器件。
• 4-aminocarbazole compound and use thereof
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US09172045B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  A 4-aminocarbazole compound represented by formula (1): wherein Ar1-Ar4 represent substituted or unsubstituted aryl, thienyl, pyridyl, benzothienyl, dibenzothienyl, dibenzofuranyl, 4-carbazolyl, dibenzothienylphenyl, dibenzofuranylphenyl or 9-carbazolylphenyl group; R1-R7 represent substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or heteroarylphenyl group, or alkyl, alkoxy, cyano group, or hydrogen or halogen atom; n is integer of 0-2; and X represents substituted or unsubstituted (n+1)-valent aromatic hydrocarbon, heteroaromatic or heteroarylphenyl group. The 4-aminocarbazole compound provides an organic EL device exhibiting enhanced emitting efficiency and durability.

  公式（1）表示的4-氨基咔唑化合物： 其中Ar1-Ar4代表取代或未取代的芳基，噻吩基，吡啶基，苯并噻吩基，二苯并噻吩基，二苯并呋喃基，4-咔唑基，二苯并噻吩基苯基，二苯并呋喃基苯基或9-咔唑基苯基； R1-R7代表取代或未取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基苯基，或烷基，烷氧基，氰基，或氢或卤素原子； n为0-2的整数； X表示取代或未取代的（n+1）价芳香烃，杂芳烃或杂芳基苯基。 这种4-氨基咔唑化合物提供了一种具有增强发光效率和耐久性的有机EL器件。
• Structure-based design of potent FABP4 inhibitors with high selectivity against FABP3
  作者：Guofeng Chen、Hang Xie、Mengyuan You、Jiayuan Liu、Qiang Shao、Minjun Li、Haixia Su、Yechun Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115984

  日期：2024.1

  601-fold selectivity over FABP3 when maintained nanomolar binding affinity for FABP4. Moreover, C3 also shows good metabolic stability and potent cellular anti-inflammatory activity, making it a promising inhibitor for further development. Therefore, the present study highlights the utility of the structure-based rational design strategy for seeking highly selective and potent inhibitors of FABP4 and

  近年来，脂肪酸结合蛋白 4 (FABP4) 成为代谢和炎症疾病治疗干预的一个有吸引力的靶点。然而，多个FABP家族成员高度相似的三维结构和脂肪酸结合能力对FABP4选择性抑制剂的设计提出了重大挑战。特别是，抑制 FABP3 会引发安全问题，例如心脏功能障碍和运动不耐受。在这里，我们报道了通过利用 FABP4 和 FABP3 配体结合口袋的微小结构差异，发现了比 FABP3 具有高选择性的新型 FABP4 抑制剂。在我们之前报道的具有纳摩尔效力的FABP4抑制剂的基础上，进一步引入不同的取代基以完美地占据FABP4的两个与FABP3不同的子口袋。值得注意的是，单甲基基团的引入导致了化合物C3的发现，当保持对 FABP4 的纳摩尔结合亲和力时，其选择性比 FABP3 显着提高 601 倍。此外， C3还表现出良好的代谢稳定性和有效的细胞抗炎活性，使其成为有前途的进一步开发的抑制剂。因此，本研究