N-[(2R)-2-hydroxypropyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-2-hydroxypropyl]acetamide
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: YKDZEZDQPMEHGB-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-2-hydroxypropyl]acetamide 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-[(12R)-4-(((trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-12-methyl-13-oxa-2,4,10-triazatricyclo[7.4.0.0^{^}[3,7]]trideca-1(9),2,5,7-tetraen-10-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及LH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及相关化合物作为BCL-2抑制剂，用于治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第162至233页；示例1至8；表格；化合物示例cpd-1至cpd-135；生物学示例1至4）。

  公开号：

  WO2021133817A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以69.25%的产率得到N-[(2R)-2-hydroxypropyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及LH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及相关化合物作为BCL-2抑制剂，用于治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第162至233页；示例1至8；表格；化合物示例cpd-1至cpd-135；生物学示例1至4）。

  公开号：

  WO2021133817A1

文献信息

• Enantioselective acylation of amino alcohols by porcine pancreatic lipase
  作者：Vicente Gotor、Rosario Brieva、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1039/c39880000957

  日期：——

  Porcine pancreatic lipase catalysed the enantioselective acylation of the amino group of 1-aminopropan-2-ol and the N- and O-acylation of 2-aminobutan-1-ol.

  猪胰脂肪酶催化1-氨基丙烷-2-醇氨基的对映选择性酰化和2-氨基丁烷-1-醇的N-和O-酰化。
• <i>trans</i>-Diastereoselective Ru(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Acetamido Benzocyclic Ketones via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Matic Lozinšek、Baifan Wang、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01069

  日期：2019.5.17

  A highly efficient enantio- and diastereoselective catalyzed asymmetric transfer hydrogenation via dynamic kinetic resolution (DKR–ATH) of α,β-dehydro-α-acetamido and α-acetamido benzocyclic ketones to ent-trans-β-amido alcohols is disclosed employing a new ansa-Ru(II) complex of an enantiomerically pure syn-N,N-ligand, i.e. ent-syn-ULTAM-(CH2)3Ph. DFT calculations of the transition state structures

  一个高效对映和非对映选择性通过动态动力学拆分α的（DKR-ATH），β-脱氢-α乙酰氨基和α乙酰氨基benzocyclic酮以催化的不对称转移氢化ENT -反式-β-酰氨基醇，公开了采用新安莎-Ru（II）配合物的对映体纯的顺式- ñ，ñ σ-配体，即，耳鼻喉科-顺-ULTAM-（CH 2）3过渡态结构的Ph.DFT计算显示出非典型的两叉式基质吸引人的稳定化，结合了常见的CH /π静电相互作用和新的O═S═O···HNAc H键，因此有利于反式构型的产物。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：GUANGZHOU LUPENG PHARMACEUTICAL COMPANY LTD

  公开号：WO2021133817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and related compounds as BCL-2 inhibitors for treating neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 162 to 233; examples 1 to 8; table; compound examples cpd-1 to cpd-135; biological examples 1 to 4).

  本发明涉及LH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及相关化合物作为BCL-2抑制剂，用于治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第162至233页；示例1至8；表格；化合物示例cpd-1至cpd-135；生物学示例1至4）。
• 一种含Bcl-2/Bcl-xl抑制剂的组合物及其制备方法与应用
  申请人：广州麓鹏制药有限公司

  公开号：CN116236583A

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明公开了一种含Bcl 2/Bcl xL抑制剂的组合物及其制备方法与应用，属于医药领域。本发明所述Bcl 2/Bcl xL抑制剂与拓扑异构酶I抑制剂搭配所组成的组合物展现出两种活性物质的协同效应，可有效抑制和治疗癌症肿瘤尤其是小细胞肺癌肿瘤，快速减轻该病症所带来的身体负荷，同时该组合物在应用过程中具有靶向特异性性和疗效持续性，对于生物体的副作用低。
• GOTOR, V.;BRIEVA, R.;REBOLLEDO, F., J. CHEM. CHEM. COMMUN.,(1988) N 14, C. 357-358
  作者：GOTOR, V.、BRIEVA, R.、REBOLLEDO, F.

  DOI：——

  日期：——